临床分离的耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌的耐药分子学机制.docVIP

临床分离的耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌的耐药分子学机制 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：临床分离的耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌的耐药分子学机制 1 见表2。 4 文2：3株耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌临床株耐药机制的研究 8 1 材料与方法 9 2 结果 11 3 讨论 12 参考文摘引言： 14 原创性声明（模板） 15 文章致谢（模板） 16 正文 临床分离的耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌的耐药分子学机制 文1：临床分离的耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌的耐药分子学机制 碳青霉烯类抗菌药是治疗多重耐药肠杆菌科细菌（产ESBLs和/或产AmpC酶）导致的严重感染的选择药物[1]。但随着碳青霉烯类抗菌药的大量使用，耐碳青霉烯肠杆菌科细菌出现并逐渐增多，其中主要是耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌（CRKP），严重威胁人类健康，给临床治疗重症感染带来严峻挑战，也是当前研究的热点。本研究对分离自本院的CRKP菌株进行了碳青霉烯酶的表型确证和产酶基因型（A、B、D类）的聚合酶链反应（PCR）扩增，并进行多位点序列分型（MLST），对本院的CRKP流行特征和耐药分子机制进行研究，为感染防控提供分子生物学依据。 1、材料与方法 菌株来源 从本院临床微生物实验室的感染患者标本中分离到1906株肺炎克雷伯菌，筛选出CRKP46株（%）。质控