托伐普坦片的制备及体外溶出探讨.docVIP

托伐普坦片的制备及体外溶出探讨 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：托伐普坦片的制备及体外溶出探讨 1 1、仪器与试药 2 2、方法与结果 3 3、讨论 6 文2：阿苯达唑固体分散物的制备及体外溶出特性研究 7 2　实验方法与结果 7 参考文摘引言： 11 原创性声明（模板） 12 文章致谢（模板） 12 正文 托伐普坦片的制备及体外溶出探讨 文1：托伐普坦片的制备及体外溶出探讨 托伐普坦(TVPT)是一种口服精氨酸加压素V2受体拮抗剂，通过阻滞血管加压素和集合管V2受体结合，使水通道蛋白-2不能移动到细胞膜表面，抑制尿液浓缩，不排钠而增加自由水的排出，达到利尿效果[1]，适用于临床明显的高容量性和正常容量性低钠血症，包括伴心力衰竭、肝硬化及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)[2]。2011年，原研公司获原国家食品药品监督管理总局正式批准在中国生产和销售托伐普坦，国内尚无其他公司仿制成功并上市销售。 托伐普坦的溶解性较差，影响制剂中药物的溶出释放，进一步影响体内的生物利用度，故提高其体外溶出速率至关重要。固体分散技术是提高难溶性药物溶出度的常用方法。药物在固体分散体(SD)中可形成固体溶液、微晶或无定型分散状态，具有很高的分散程度，可显著提高溶解度和溶出速率[3，4，5]。原研专