高考生物学二轮总复习精品课件 大题分析与表达练 6 基因工程类大题突破 (2).pptVIP

(4)据图表可知,BamHⅠ切割得到的黏性末端为5-GATC,BglⅡ切割得到的黏性末端也为5-GATC,其黏性末端相同,故剪切后的目的基因能与质粒连接在一起;重组质粒形成后,在重组质粒上不再有BglⅡ的识别位点,质粒上有EcoRⅠ和BamHⅠ的识别位点,目的基因的编码顺序是从BamHⅠ到BglⅡ,用EcoRⅠ和BamHⅠ会将正向连接的目的基因片段剪切去除;正向连接的重组质粒会被切去20+25=45(kb)长度的片段,反向连接的重组质粒会被切去20kb长度的片段,电泳凝胶中,DNA相对分子质量越大,在凝胶中受到的阻力越大,迁移距离越短,正向连接的重组质粒被切割后两个片段的大小介于反向连接的重组质粒被切割后两个片段的大小之间,说明样品2是所需的基因表达载体。12345123454.(2023·福建龙岩三模)重组PCR技术是一项新的PCR技术,通过重组PCR技术能将两个不同的DNA连接成为一个新DNA分子。某科研小组从猪源大肠杆菌中扩增得到LTB和ST1两个基因片段,利用重组PCR技术构建了LTB—ST1融合基因,制备过程如图1所示。回答下列问题。图1(1)利用PCR技术扩增目的基因的过程中,向反应体系中加入的物质除了引物和模板链外,还需要加入________________________________________。利用