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药理学名解+ 问答题分析
。
药物:是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,可以用于预防、治疗
和诊断疾病的化学物质。
药理学:药理学是研究药物与机体相互作用及作用及规律的学科。
药物代谢动力学:研究药物的吸收、分布、代谢、排泄过程,并运用数学原理
和方法阐释药物在体内的动态规律。
药物效应动力学: 是研究药物对机体的作用的及作用机制。
首过消除:从胃肠道吸收入门静脉的药物在到达全身循环前必先通过肝脏,如
果肝脏对其代谢能力很强或胆汁排泄量大,则使全身血循环内的有效药物量明
显减少,这种作用称为首过消除。
再分布:药物进入人体内先向血流量大的器官分布,再向血流量少的器官分布,
这种现象称为再分布。
肝药酶:肝微粒体的细胞色素 P450 酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统
,称为肝药酶。
肝药酶诱导剂:指能增强药酶活性,加速其它药物代谢的药物。
肝药酶抑制剂:抑制代谢酶的活性或抑制要酶生成的药物。
肝肠循环: 自被分泌到胆汁的药物经由胆道及胆总管进入肠腔,部分药物可再
经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环的过程。较大药量反复进行肝肠循环
可延长药物的半衰期和作用维持时间。
一级消除动力学:是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单
位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比,故一级动力学过程也称线性动
力学过程。
零级消除动力学:是药物在体内以恒定的速率效率消除,即血浆药物浓度高低,
单位时间内消除的药物量不变。
半衰期(t1/2): 血浆药物浓度下降一半所需的时间
生物利用度:经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内的药物
百分率称生物利用度。
不良反应:凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。
副反应:在治疗剂量时,出现与治疗目的无关的不适反应,是在治疗剂量下发
生的,是药物本身固有的作用。
毒性反应:是指剂量过大或积蓄过多时产生的危害性反应。
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药理学名解+ 问答题分析
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后遗效应:是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
停药反应:停药后原有疾病加重或加剧,又称回跃反应。
变态反应:有机体受刺激后产生的不正常免疫反应,与原有剂量无关,药理性
拮抗剂解救无效。
量效关系:药理效应与剂量一定范围内成正比,这就是量效关系。
量效曲线:用效应强度为纵坐标,药物剂量或浓度为横坐标作图则得到量效曲线。
量反应:效应的强度呈连续增减的变化,可用具体数量或最大反应的百分率表
示者称量反应。
最低有效浓度/最小有效量:即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度,亦称
阈剂量或阈浓度。
最大效应(E ):随着剂量浓度的增加,效应也增加,当效应增加到一定浓度
后,若继续增 max 加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强。这药理效应的极限
称为最大效应,亦称效能。
半最大效应浓度(EC ) :指能引起 50%最大效应的浓度。
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效价强度:指能引起等效反应的相对浓度和剂量,其值越小则强度越大。
半数有效量(ED ):能引起 50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量
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治疗指数(TI):通常将药物的 LD /ED 的比值称为治疗指数,是衡量药物临床
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应用价值和安全性评价的重要参数。
化学治疗:对所有病原体,包括微生物、寄生虫,甚至肿瘤细胞所致疾病的药
物治疗统称为化学治疗。
化疗药物:化疗过程中所用药物称化疗药物,包括抗微生物药、抗寄生虫药和
抗肿瘤药。
抗菌活性:药物抑制或杀死细菌的能力。
MIC (最低抑菌浓度):在体外培养细菌 18-24h 后能抑制培养基内病原菌生长
的最低药物浓度,是测定抗菌药物抗菌活性大小的指标之一。
MBC (最低杀菌浓度):能够杀灭培养基内细菌或使细菌数减少 99.9%的最低
药物浓度,是测定抗菌药物抗菌活性大小的指标之一。
化疗指数(CI) :是衡量化疗药物有效性与安全性的指标,一般用 LD /ED 或
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