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药理学基础题
。
《药理学》基础题
一.名词解释
1、药效学:研究药物对机体的作用及其规律和作用机制的科学。
2、药动学:研究药物进入机体后,机体对药物的处置过程,包括吸收、分布、
代谢和排泄。
3、药理学:研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律及其原理的学科。
4、对症治疗:消除病症的治疗称之为。
5、对因治疗:消除病因的治疗称之为。
6、量反应:药理效应用数量的分级来表示。
7、质反应: 药理效应用有或无、阳性或阴性表示。
8、不良反应:药物在治疗疾病时产生的不符合用药目的甚至对机体不利的和有
害的反应。
9、副作用:指药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。
10、毒性反应:用药量过大或过久时对机体产生功能、形态损害的反应。
11、变态反应:不正常的免疫反应,也称过敏反应。
12、治疗作用:符合用药目的,达到防治疾病的作用。
13、治疗量:比阈剂量大,比极量小的剂量。
14、最小有效量:刚引起药理效应的剂量。
15、极量:引起最大效应而不发生中毒的剂量。
16、最小中毒量:刚引起轻度中毒的量。
17、效价强度:药物达到一定效应时所需要的剂量。
18、效能:药物产生最大效应的能力。
19、安全范围:最小有效量和最小中毒量之间的距离。
20、治疗指数:LD50 与 ED50 的比值(LD50/ED50),比值越大安全性越大,反之
越小。
21、受体:受体为糖蛋白或脂蛋白,存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内,能与药
物相结合并能传递信息和引起效应的细胞成分。
22、激动剂:与受体有较强的亲和力和较强的内在活性(效应力)。
23、拮抗剂:与受体有较强的亲和力,但无内在活性。
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药理学基础题
。
24、药物作用的选择性:药物进入机体后,对某些组织器官产生明显的作用,对
另一些组织器官很弱甚至无作用,这种在作用性质和作用强度方面的差异 25、
吸收:药物自入药部位进入血液循环的过程。
26、代谢(生物转化):指药物在体内发生的结构变化。
27、排泄:药物在体内经吸收、分布、代谢后,最终以原形或代谢产物经不同途
径排出体外。
28、首过效应(第一关卡效应):某些药物在通过肠黏膜及肝脏时经受酶灭活
代谢,进入体循环的药量明显减少。
29、药酶诱导剂:凡能使药酶的活性增强或合成增加使药物代谢加快的物质。
30、药酶抑制剂:凡能使药酶的活性减弱或合成减少使药物代谢减慢的物质
31、成瘾性:连续使用麻醉药品或精神药品产生的身体依赖性和精神依赖性,
用药时会使机体产生欣快感,停药后机体会出现严重的生理机能紊乱,主观上
要求连续用药。
32、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到
达小肠后,被水解,游离的药物被重吸收。
33、(血浆)半衰期(t1 /2):血浆血药浓度下降一半所需的时间。
34、坪值:药物在机体经过 5 个半衰期后达到最大的药物血浆浓度。
35、生物利用度:不同剂型的药物能吸收并经首过消除后进入体循环的相对份
量及速度。
36、一级动力学:每单位时间内消除恒定比例的药量,由于血药浓度较低,未超
出机体消除能力的极限。
37、零级动力学:每单位时间内消除恒定数量的药物,这是由于血药浓度过高,
超出了机体消除能力的极限。
38、被动转运:药物依赖于膜两侧的浓度差,从高浓度的一侧向低浓度的一侧
扩散转运的过程。
39、简单扩散:药物通过溶于脂质膜的被动扩散。
40、耐受性:连续用药一段时间后,机体对药物的敏感性下降,需要加大药物的
剂量才能保持药效。
41、抗菌谱:指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。
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药理学基础题
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42、抗药性(耐药性):病原体或肿瘤细胞对化疗药物的敏感性下降,甚至无效。
43、抗菌活性:指药物抑制或杀灭病原微生物的能力。
44、抗生素后效应:指细菌短暂接触抗菌药物后,虽然抗菌药物血清浓度降至
最低抑菌浓度
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