分析无精症和少精子症患者的细胞遗传学和分子遗传学特征（基础医学资料）.docVIP

分析无精症和少精子症患者的细胞遗传学和分子遗传学特征（基础医学资料） 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：分析无精症和少精子症患者的细胞遗传学和分子遗传学特征 1 1、资料与方法 2 2、结果 3 3、讨论 3 文2：分析插画艺术的本质和特征 4 结束语 7 参考文摘引言： 7 原创性声明（模板） 8 文章致谢（模板） 9 正文 分析无精症和少精子症患者的细胞遗传学和分子遗传学特征（基础医学资料） 文1：分析无精症和少精子症患者的细胞遗传学和分子遗传学特征 调查显示，近年来我国男性不育发生率呈逐年上升趋势，严重影响患者的正常生活。相关资料显示，多种因素均会引起男性不育，其中30％以上为染色体异常和基因突变所致［1］。本文以近年来本院所收治无精症和少精子症患者300例作为观察对象，对其进行细胞遗传学分析和分子遗传学分析，旨在探讨无精症和少精子症患者中遗传性缺陷的分布特点。 1、资料与方法 一般资料 选取2015年1月—2017年12月本院收治的无精症和少精子症患者300例，均符合WHO相关诊断标准：精液常规分析中镜检未见精子即为无精症；精子密度在20×106／ml以下者即为少精子症。入选患者均已排除合并输精管阻塞者、激素水平异常者、泌尿生殖道感染者。患者年龄20～45岁，平均年龄（±）岁；其中包括135例无精症，165例少精子症。 方法 细胞遗传学分析：取患者外周血淋巴细胞，在肝素抗凝后在RPMI-1640培养液中接种，并置于37℃中培养72h，按照常规操作流程进行染色体的培养、收获和G显带，在镜检中中期分裂相细胞数目在20个以上即为培养成功，对5个核型进行分析。 分子遗传学分析：（1）提取DNA：取外周血样2ml在EDTA抗凝管中保存，采用天根生化科技有限公司所生产全血基因组提取试剂盒进行DNA抽提，并采用紫外分光光度计对DNA含量进行测定。（2）遗传因子缺失检测：采用多重PCR技术对7个序列表达标签位点进行检测，包括AZFA区（SY255、SY254位点）、AZFB区（SY134、SN27位点）、AZFC区（SY255、SY254位点）、AZFD区（sn52位点），同时以ZFX／ZFY和SRY作为对照组，对上述序列进行扩增，所用引物为上海生工生物公司提供，按照涂向东等报道中所提出的方法进行相关操作。Y染色体AZF因子缺失判断：根据正常男性Y染色体AZF因子分布，与受检片段进行对比。其中若待检标本所有位点均出现扩增则视为无缺失；待检标本在部分位点在单独扩增和多重PCR中均未出现产物则视为存在缺失。 2、结果 核型分析由表1数据可知，300例不育症男性中共计存在51例核型异常，占总体的％。其中，无精症中存在29例核型异常，异常核型均为（47，XXY），占整体的％。少精子症中存在22例核型异常，占整体的％ 表1 300例不育男性核型分析结果 AZF微缺失由表2数据可知，300例不育男性中共计检出AZF微缺失28例，占整体的％。其中，135例无精症患者中共计检出AZF微缺失13例，占无精症整体的％；165例少精子症患者中共计检出AZF微缺失15例，占少精子症整体的％ 表2 300例不育症男性AZF微缺失检测结果 3、讨论 染色体核型分析是男性不育患者的重要筛查指标，相关资料显示，染色体异常因素是最为常见的男性不育原因［2］。在本文中，135例无精子症患者中共计检出29例核型异常，均确诊为Klinefelter征，异常率为％。此类患者主要为先天性曲细精管发育异常，导致其失去生育能力，并造成第二性征发育不全。既往研究证实，Klinefelter征主要为卵子在形成过程中X染色体未能成功分离，从而导致受精卵出现染色体异常。异常X染色体造成患者睾丸功能异常，生殖器发育不良，从而造成精子发育障碍［3-4］。本文中，165例少精子症患者中共计出现22例核型异常，占整体的％，其中以染色体平衡易位为主。相关资料显示，染色体易位可造成不对称单价体、多价体的产生，导致精母细胞分化异常，无法正常形成精子。除X染色体异常外，Y染色体上基因结构不完整也是造成男性不育的重要原因。本文中，4例［46，X，inv（Y）］型核型异常患者中，Y染色体倒位造成其结构异常，从而引起精母细胞未能正常分化。2例45，X（7）／46，X，r（Y）（37）核型异常患者则为Y染色体畸变所致结构异常，又被称为环状Y染色体，此类染色体异常导致相关基因缺失，从而引起少精症。 KleimaE等研究指出，15％左右男性不育患者为Y染色体上AZF区域微缺失所致。其中，对于AZFA区域缺失患者，在临床主要表现为睾丸体积缩小，从而造成精子生成异常；AZFB区域缺失则会造成精母细胞无法正常分化，从而引起