谈重症肌无力危象并发气胸患者的抢救与护理（临床医学资料）.docVIP

谈重症肌无力危象并发气胸患者的抢救与护理（临床医学资料） 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：谈重症肌无力危象并发气胸患者的抢救与护理 1 1病历介绍 2 文2：主动脉夹层患者的抢救与护理 6 1资料和方法 6 参考文摘引言： 9 原创性声明（模板） 10 文章致谢（模板） 10 正文 谈重症肌无力危象并发气胸患者的抢救与护理（临床医学资料） 文1：谈重症肌无力危象并发气胸患者的抢救与护理 重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的一种神经－肌肉接头障碍的自身免疫性疾病；病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体，临床特征为一部分或全身横纹肌软弱和异常，易于疲劳，通常在活动后加剧，休息后减轻，如果急骤发生呼吸肌严重无力，以致不能维持换气功能时，称为重症肌无力危象，分为：肌无力危象、胆碱能危象、反拗危象。病势凶险，若不及时抢救，大多因呼吸骤停而死亡。我院2007年1月救治了1例重症肌无力危象在行气管切开术时并发气胸的患者，经积极抢救与护理，收到良好的效果，现将其急救与护理体会报道如下： 1病历介绍 患者，女，18岁，因反复眼睑下垂10年，呼吸困难3 h于2007年1月4日7∶50收入我院ICU治疗。入院时查体：体温不升，HR 136次/min，R 14次/min，B