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霉菌实验报告范文 2.培养基及试剂  马铃薯琼脂（PDA），20%甘油（无菌），乙醇。  3.仪器及其它用品  无菌操作台，解剖刀，镊子，无菌吸管，U型玻璃棒，普通光学显微镜，擦镜纸，绸布，酒精灯，载玻片，接种针，培养皿等。  四.操作步骤  1. 培养基的配制  按附录所示配方称取PDA各组分，先将马铃薯去皮，切成小块称取20g煮沸  姓名 系年级 学号 组别 科目 题目霉菌的形态观察  同组者：  20min，然后先用1层纱布滤去未溶解的固体，再用6层纱布过滤，将滤液体积用无菌水调至100mL，然后再参加糖及琼脂，加塞后用牛皮纸包好，准备灭菌。  2. 培养基及装置的灭菌  （1）灭菌准备  准备12个平皿，在其中10个平皿皿底铺一张略小于皿底的圆滤纸片，再放一U形玻棒，其上放一洁净载玻片和三块盖玻片，盖上皿盖后再与另外2个空平皿一起用牛皮纸包好；在100mL锥形瓶中用甘油配制20%的甘油，加塞包好；最后取2mL移液管两支并用牛皮纸包好。  （2）灭菌  将上述用牛皮纸包好的仪器与试剂连同配好的PDA培养基一并放入灭菌锅中110℃灭菌20~30min（由于培养基中有葡萄糖，为防止由于高温而使糖发生糊化而变质，灭菌温度不宜过高）。  3. 琼脂块制备