医院药品安全性监测管理制度.docxVIP

Xxx医院 Xxx医院 文档序号： XXYY-ZWK0O1 文档编号： ZWK-20XX-001 XXX医院 药品安全性监测管理制度 编制科室： 知丁 日期: XX医院药品安全性监测管理制度 责任人：药剂科全体工作人员 内容： 药品在院内流通和使用的整个过程都存在安全性问 题，为确保患者用药安全，特制定本制度。 严格药品的购进、验收、储存、领用、使用等各环 节管理，加强药品质量监测。 2.1药品的购进应严格按照《药品采购制度》执行，采 购员应认真审核药品供应商和药品生产厂家的相关资质，首 营品种、首次供货企业应按照 《首次采购品种审核管理制度》 《首次供货企业审核管理制度》执行，首营药品采购一个月 后，根据《首营药品用药反馈制度》 要求应及时发放调查表， 及时了解临床用药相关信息。 2.2购进药品的检查验应按照《药品检查验收制度》执 行，必须进行药品内外包装及标识的检查，生物制品、进口 药品应有相关检验报告书，验收合格的药品方可办理入库。 2.3各药房对于发出退回药品的验收，应逐批进行质量 检查，验收到剂量最小包装，验收合格方可收回。 2.4药库应按照药房的“药品领用单”进行药品发放， 认真核对品名、规格、产地、请领数量，药房领药员应按照 领用单认真检查，确认无误后方可领回。 2.5药房调剂人员应严格按照“四查十对”原则审核、 调配、核对及发放药品。 2.6病区药品应严格按照《病