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- 2022-06-01 发布于江苏
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会计学;例2. 邻近S的参与 ;例3 邻近:X的参与 ;例4. 邻近:N的参与 ; 例6.邻近Ar的参与 ;例7. 邻近σ键的参与 ;邻近基团参与反应实例 ;例2. 解释:顺-2-氯环己醇用NaOH溶解处理时得到了环己酮。而反-2-氯环己醇用NaOH溶液处理时得到了环己二醇。;例3. 下面的苏式磺酸酯酸解得苏式外消旋的乙酸酯。如何用反应方程式进行解释:(2001年华中师大研究生试题);.;例4. 以S-构型的2-羟基丙酸,苯酚为主要原料合成R-构型的2-苯氧基丙酸乙酯。(2004年华中师大研究生试题,无机、有机、分析、物化各专业);例5完成反应式:(南开大学2000年考研题);例6. (2S,3R)-3-溴-2-丁醇与HBr反应得到内消旋化合物,而(2R,3R)-3-溴-2-丁醇与HBr反应得一对映体,写出反应历程。;.;.
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