有机课件佘第八章醇酚醚2.pptxVIP

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2022-05-31 发布于北京
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有机课件佘第八章醇酚醚2.pptx

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第二节酚（Ar-OH）; 酚的命名一般是在酚字的前面加上芳环的名称作为母体，再加上其它取代基的名称和位次。特殊情况下也可以按次序规则把羟基看作取代基来命名。;（一）磺酸盐碱熔法;（三）氯苯水解法;四、酚类的光谱性质 ;五、酚类的化学性质 ;苯酚的结构;p-π 共轭效应的结果：减小了C-O键的极性，使-OH不容易离去。增加了O-H键的极性，使酚表现出弱酸性。苯环上的电子云密度增加，有利于苯环上的亲电取代反应（邻、对位定位基）。;（一）弱酸性; 芳环上取代基的性质对酚的酸性影响 ; CH3COOHH2CO3 H2OCH3CH2OH 4.76 6.4 10 15.7 17;制备混合醚方法 ;（三）与FeCl3的显色反应;（四）芳环上的反应; 苯酚比苯易硝化，在室温下即可与稀硝酸反应。;3. 磺化反应;4. 缩合反应 ;五、重要的酚 1.苯酚（石炭酸）苯酚能凝固蛋白质，有杀菌作用，用作消毒剂和防腐剂。; 苯酚的分子量（94）与甲苯的分子量（92）近似，但苯酚的水溶度（9.3g/100gH2O）和沸点（182℃ ）却比甲苯（不溶于水，沸点111℃ ）大得多，为什么？; 问题;第三节醚;1）简单醚：在“醚”字前面写出两个烃基的名称。例如，乙醚、二苯醚等。 2）混醚：是将小基排前大基排后；芳基在前烃基在后，称为某基某基醚。例如：;4）对三、四元环环醚,以“环氧某烷”来命名。 ;从原则上讲，醇在浓H2SO4作用下可以制得对称的醚。;实际上，1oROH制醚产率好, 2oROH制醚产率不好，3oROH无法分离得到醚，如果蒸馏，最后得到烯。;1. 脂肪醚的合成;制备乙基叔丁基醚时，可以有如下两条合成路线。;2.芳香醚的合成