药品管理法测试题【附答案】.docVIP

  • 24
  • 0
  • 约2.58千字
  • 约 6页
  • 2022-06-01 发布于浙江
  • 举报
药品管理法测试题【附答案】 一、单选题 1、从事药品批发活动和零售活动的企业,应当取得( ) A、药品生产许可证 B、药品经营许可证(正确答案) C、医疗机构制剂许可证 D、GSP证书 2、药品经营企业购进药品,应当建立并执行( ),验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售。 A、进货检查验收制度(正确答案) B、进货购销记录 C、进货合格证明 D、进货销售记录 3、( )应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。 A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、药品监督管理部门 D、药品

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档