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- 2022-06-01 发布于浙江
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药品管理法测试题【附答案】
一、单选题
1、从事药品批发活动和零售活动的企业,应当取得( )
A、药品生产许可证
B、药品经营许可证(正确答案)
C、医疗机构制剂许可证
D、GSP证书
2、药品经营企业购进药品,应当建立并执行( ),验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售。
A、进货检查验收制度(正确答案)
B、进货购销记录
C、进货合格证明
D、进货销售记录
3、( )应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、药品监督管理部门
D、药品
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