磺胺类药物解读（结构特点、代谢、注意事项及临床合理用药).pptxVIP

磺胺类药物汇报人：XXX 磺胺类药物是最早人工合成的抗菌药，目前虽然在临床上已被许多的新型抗生素药物所取代，但是由于磺胺类药物对某些感染性疾病（如流脑、鼠疫）有较好的疗效，且有使用方便、性质稳定、价格低廉等优点，故在抗感染的药物中仍占一定地位。前 言 介 绍 要 点 介 绍 第一部分结构与特点第二部分代谢过程第三部分临床应用第四部分不良反应第五部分合理应用目录页Contents Page 第一部分 结构与特点 ? 磺胺类药物是人类最早用于治疗全身性感染的人工合成抗菌药。 ? 自20世纪30年代问世以来，曾在控制细菌性感染方面作出过巨大贡献。 40年代以后，由于各种高效低毒的抗生素及喹诺酮类药物陆续出现，使磺胺药的应用范围受到很大限制。60年代发现甲氧苄氨嘧啶（TMP）能明显增强磺胺药的抗菌作用，此后该药的临床地位才逐渐有所改善。 第一部分 结构与特点 ? 磺胺类药物的基本母核是对氨基苯磺酰胺，其结构分为三部分：氨基，苯环，磺酰胺基 第一部分 结构与特点L-谷氨酸+ PABA+ 二氢喋啶二氢叶酸合成酶(磺胺类) 二氢叶酸四氢叶酸二氢叶酸还原酶(TMP)活化型四氢叶酸前体嘌呤、嘧啶  第一部分 分类磺胺类药物主要分为三大类：第一类是用于全身感染的肠道易吸收类比如磺胺嘧啶(SD)和磺胺甲恶唑(SMZ)，由于易透过血-脑脊液屏障，首选SD或SMZ预防流行性脑脊髓膜炎，