普通化学教学课件.ppt

* * * * * * * * * * * * * XX大学化学与药学院工程化学教研室 * ∑C叫做量热计常数（calorimeter constant）为弹液(如水)和热量计部件(如杯体，钢弹,温度计,搅拌棒和引燃丝等)热容之和.(例如盛水2000g的弹式热量计的常数为10.1 kJ·K-1) 4.计算： q＝-{q(H2O)+qb} ＝-{C(H2O)△T+Cb△T} ＝-∑C·△T XX大学化学与药学院工程化学教研室 * §1-2 反应热的理论计算 “在化学反应中，质量既不能创造，也不能毁灭。 只能由一种形式转变为另一种形式。” 一 化学反应中的质量守恒定律 ?B称化学计量数。 0=?B ? BB 通常用化学反应计量方程表示这种关系。 通式： XX大学化学与药学院工程化学教研室 * 以合成氨反应为例：N2 +3H2 2NH3 可写为： 0 ==-N2 -3H2 +2NH3 即： N2 +3H2 ==2NH3 对于一般的反应： aA+bB==gG+dD 其化学反应计量方程为： 0=?B?BB 其中?B的符号： a、b为负；g、d为正 XX大学化学与药学院工程化学教研室 * 二 热力学第一定律 （能量守恒定律） “在任何过程中，能量既不能创造，也不能消灭， 只能从一种形式转化为另一种形式。” 基本概念概念：状态和状态函数、 热力学能、热和功。 1. 状态与状态函数 (1) 对一系统，各种性质都有确定数值，该系统的状态便被确定；反之，当系统状态已确定时，该系统的各种性质也必都有确定的值。 表示系统性质的物理量X 称状态函数。 XX大学化学与药学院工程化学教研室 * (2) 在系统状态变化时，状态函数的改变量只与系统的始、末态有关而与过程无关。 途 径 1 途 径 2 即： ?X =X2-X1 XX大学化学与药学院工程化学教研室 * 2 热力学能 符号：U ， 单位：kJ?mol-1。 U 是状态函数； 无绝对数值； 其值与n 成正比。 包括分子平动能、 分子振动能、分子 转动能、电子运 动能、核能等 即内能—系统内部能量的总和。 XX大学化学与药学院工程化学教研室 * 3 热 符号：q ，单位：kJ；q不是状态函数； 系统吸热：q 0 ；系统放热：q 0 热力学中将能量交换形式分为热和功。 热是系统与环境因温度不同而传递的能量。 4 功 系统与环境交换能量的另一种形式—功 功分为：体积功 W (W=-PΔV)； 非体积功 W′。 单位：kJ。 W 不是状态函数；系统对环境作功: W 0； 环境对系统作功: W0。 XX大学化学与药学院工程化学教研室 * 变到状态2,热力 学能U2， Q 0 W 0 ΔU = q + W 5 热力学第一定律数学表达式 一封闭系统，热力学能U1， 对环境做功W， 从环境吸 收热q， 则有： XX大学化学与药学院工程化学教研室 * 三 化学反应的反应热 化学反应系统与环境进行能量交换的主要形式是热称反应热或热效应。 通常把只做体积功，且始态和终态具有相同温度时，系统吸收或放出的热量叫做反应热。 根据反应条件的不同，反应热又可分为： 1 恒容过程反应热 qV V2 =V1 △V =0 ∵ △U =Q +W ∴ △U =q -P△V =qV 2 恒压过程反应热 qP P2 =P1 =P ∵ △U =q -P△V ∴ qP =△U +P△V XX大学化学与药学院工程化学教研室 * 上式可化为： qP=（U2-U1）+ P（V2-V1） 即： qP=（U2+P2V2）-（U1+P1V1） 令： H = U +PV 称：焓 则：qP =H2-H1=ΔH ΔH 0 qP 0 恒压反应系统放热; ΔH 0 qP 0 恒压反应系统吸热。 3 焓 XX大学化学与药学院工程化学教研室 * 四 化学反应热的计算 化学反应的反应热（在恒压或恒容条件下）只与物质的始态或终态有关而与变化的途径无关。 如： C+O2= CO2 ΔrH1 C+ O2=CO ΔrH2 CO+ O2= CO2ΔrH3 有 ΔrH1=△