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- 2022-06-10 发布于北京
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第三章 脂肪烃的化学反应与制备;第一节 烷烃的化学反应;二、裂化反应;三、卤代反应(取代反应);2、其它烷烃卤代;3. 烷烃卤代的反应历程或机理;; 过程:链引发 链传递 链终止。
条件:光或热;四、 三、四元环烷烃的加成反应; 在光照条件下,环状烷烃与溴主要发生卤化反应,但环丙烷在室温条件下、环丁烷在加热条件下可以与溴发生加成反应。五元及以上环烷烃只发生卤化反应。; 环丙烷可以与溴化氢发生加成反应,四元及以上环烷烃不发生该反应。对于取代环丙烷,键的断裂主要发生在取代基最多与取代基最少的碳之间,且溴原子加到取代基最多的碳原子上。;第三节 烯烃的化学反应;一、加成反应:断裂一个π键,形成两个新的σ键,碳原子由sp2杂化转化为sp3杂化。亲电加成、自由基加成、催化加氢。;加成反应;1. 与卤素的加成 ; 加成反应的方向:反式加成为主。 ;2. 与酸的加成 ;机理;;;;碳正离子的稳定性:; 电子的离域使得碳正离子稳定:从σ-p共轭效应以及分子轨道理论进行解释。;马氏规则:烯烃与氢卤酸加成时,氢总是加在含氢原子最多的双键碳原子上,卤素加到含氢少的双键碳原子上。 ;马氏;下列反应的主要产物?;碳正离子的重排;(2)1,2-甲基迁移 ;(3)开环重排 ;step 2;;;;;为什么遵循反马氏规则?;硼烷的质子化和氧化
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