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- 2022-06-11 发布于上海
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会计学;酸水解的规律:
⑴苷原子不同,酸水解难易顺序:N O S C
(C-苷最难水解,从碱度比较也是上述顺序)
⑵呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解。
因五元呋喃环的颊性使各取代基处在重叠位置,形成水解中间体可使张力减小,故有利于水解。
⑶酮糖较醛糖易水解
酮糖多为呋喃结构,而且酮糖端基碳原子上有-CH2OH大基团取代,水解反应可使张力减小。;⑷吡喃糖苷中:
①吡喃环C5上取代基越大越难水解,水解速度为:五碳糖 甲基五碳糖 六碳糖 七碳糖
②C5上有-COOH取代时,最难水解
(因诱导使苷原子电子密度降低)
⑸氨基取代的糖较-OH糖难水解,-OH糖又较去氧糖难水解。
2,3-二去氧糖 2-去氧糖 3-去氧糖
羟基糖 2-氨基糖 ;
(6)芳香属苷较脂肪属苷易水解。
如:酚苷 萜苷、甾苷
(因苷元部分有供电结构,而脂肪???苷元无供电结构)
(7)苷元为小基团苷键横键比竖键易水解( e a )
(横键易质子化)
苷元为大基团苷键竖键比横键易水解( a e )
(苷的不稳定性促使其易水解) ;2.6.2 乙酰解反应
用乙酰解法可以开裂部分苷键而保存另一部分苷键,从而在水解产物中得到乙酰化的低聚糖,由此经TLC、GC分析而获得糖的种类及其连接方式的部分信息。
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