质量管理文件修订计划和方案.docxVIP

计划有道 | 实施有效 PAGE PAGE 2 word版本 | 实用可编辑 质量管理文件修订方案和方案 2016年4月 方案方案会签单 有关部门人员已同意本方案 会签部门 签 名 日 期 采供部 年 　月　 日 财务部 年 　月　 日 营销部 年 　月　 日 运营部 年 　月　 日 质量管理部 年 　月　 日 信息管理部 年 　月　 日 综合管理办公室 年 　月　 日 备 注 方案方案审批 质量总监审核意见： 签名： 年 月 日 总经理审核意见： 签名： 年 月 日 质量管理文件修订方案和方案 一、修订目的 为继续完善公司的质量管理体系，进一步增强体系文件的适宜性、充分性和可操作性，根据新修订的”药品经营质量管理标准”〔国家食品药品监视管理总局令第13号〕内容；同时根据公司”质量体系文件管理程序”内容和经营开展的需要，经质量管理部