CQC16-448150-2020 家用和类似用途电器空气净化器超高效认证规则.pdfVIP

产 品 性 能 认 证 规 则 CQC16-448150-2020 家用和类似用途电器 空气净化器超高效认证规则 Ultra-high Efficiency Certification Rules for Household and Similar Use of Air Cleaner 2021 年2 月1 日发布 2021 年2 月1 日实施 中国质量认证中心 前 言 本实施细则由中国质量认证中心发布，版权归 CQC 所有，任何组织及个人未经 CQC 许可，不得以任何形 式全部或部分使用。 制定单位：中国质量认证中心 参与制定单位：珠海格力电器股份有限公司、广州市微生物研究所、安徽中认倍佳科技有限公司 主要起草人：王宏源、孙志辰、杜少平、刘杰、于丽、万分龙 CQC16-448 150-2020 空气净化器超高效认证规则 1．适用范围 本规则适用于家用和类似用途场合使用的具有颗粒物和甲醛去除能力的空气净化器。 2. 认证模式 认证模式为： 模式1：产品检验+获证后监督。 认证的基本环节包括： a.认证的申请 b.产品检验 c.认证结果评价与批准 d.获证后的监督 模式2：产品检验+初始工厂检查+获证后监督。 认证的基本环节包括： a. 认证的申请 b. 产品检验 c. 初始工厂检查 d. 认证结果评价与批准 e. 获证后的监督 获证后监督是指获证后的跟踪检查、生产现场抽取样品检测或者检查两种方式之一或组 合。 对于持有空气净化器自愿性安全认证证书的生产企业，可采用模式1 实施认证，其他生 产企业应采用模式2 实施认证。 对于适用于模式1 的企业，也可申请选择模式2 实施认证。 3．认证申请 3.1 认证单元划分 根据空气净化器功能、电源种类（直流、单相、三相）、结构（防触电保护类型、防水 结构类型、电源线的连接方式）、控制方式（机械式、电子式）、安装类型（固定安装式、驻 立式、便携式等）、颗粒物和甲醛累积净化量均相同，可划分为同一申请单元。 原则上按认证单元申请认证。不同生产场地生产的产品应作为不同的认证单元，不同生 产场地生产的相同产品只做一次型式试验，其他生产场地的产品需送样核查，并出具报告。 同一生产场地，不同制造商的相同产品，应作为不同的认证单元，必要时送样进行一致 性核查，并出具报告。 3.2 申请认证提交资料 3.2.1 申请资料 a.正式申请书(按认证单元提交申请书，通过网络填写申请书受理后打印)； b.工厂检查调查表（初始工厂检查适用时，首次申请时提交）。 第1 页 共7 页 CQC16-448 150-2020 空气净化器超高效认证规则 3.2.2 证明资料 a. 申请人、制造商、生产厂的注册证明如营业执照、组织机构代码（首次申请时）； b. 申请人为销售者、进口商时，还须提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的相 关合同副本；当认证模式为ODM 或OEM 时，需提供认证各方相关合同副本； c.空气净化器自愿性安全认证证书（如有，则申请时上传扫描件或备注证书编号）；