电解质溶液电导测定.pptx

会计学 1 电解质溶液电导测定 实验原理 乙酸在25℃时，其极限摩尔电导率＝349.82＋40.9＝390.8 S·cm2·mol－1。 第2页/共26页 第1页/共26页 数据处理 极限摩尔电导率＝直线的斜率/截距。 截距/极限摩尔电导率＝弱电解质的电离平衡常数 实验测定关键数据：醋酸浓度的配制，用电导率仪测定电导率k，因为 第3页/共26页 第2页/共26页 实验关键 1．先测定水的电导率。 2.浓度和温度是影响电导的主要因素，故移液管和容量瓶必须清洗干净，浓度要准确。电极必须与待测液同时一起恒温。 3．测电导水的电导时，铂黑电极要用电导水充分冲洗干净，使用电极时不可互换。 第4页/共26页 第3页/共26页 仪器与试剂 DDS—11A型电导率仪；恒温槽一套（室温在20～25℃时可不用）； 25 mL移液管；50 mL容量瓶5只；50mL烧杯5只； 0.0200 mol/L 醋酸溶液（预先标定准确浓度）。 第5页/共26页 第4页/共26页 实验步骤 1．调整恒温槽温度为25 ℃。（室温在20～25℃时可不使用恒温槽。） 2．接通电导率仪，通电预热。 3．电导池常数的测定：（略）。 取铂黑电极上标明的电导池常数，调整仪器的电导池常数补偿值。 4．HAc溶液的摩尔电导的测定： 先配制5个不同浓度的HAc溶液，浓度分别为C、C/2 、C/4 、C/8 、C/16 。 第6页/共26页 第5页/共26页 数据结果 文献值：HAc的 摩尔电导率＝390.8 S·cm2·mol－1 ，电离常数K＝1.7×10－5 ） 根据实验值与文献值比较得出误差，并讨论产生误差的原因。 实验关键：醋酸浓度的配制，用电导率仪测定电导率k。关于电导率仪的使用实验时再讲。 第7页/共26页 第6页/共26页 恒温槽的安装与调节 徐文媛 第8页/共26页 第7页/共26页 目的要求 掌握恒温槽恒温原理和安装恒温槽所有部件的方法及各部件所起的作用。 在槽中上部某固定点测定出温度和时间关系的曲线。 第9页/共26页 第8页/共26页 实验原理 物质的许多物理化学性质如饱和蒸气压、折光指数、密度和电导率等都是温度的函数，化学反应的平衡常数与速度也与温度密切相关。因此大多数物化性质测量是在恒温条件下进行的。 实验室常用的恒温设备有电热烘箱、恒温槽等。 恒温槽如用水为介质，使用温度为20-50oC。 第10页/共26页 第9页/共26页 实验原理 恒温槽的温度要保持恒定不变，主要靠继电器、温度调节器和加热器配合工作而达到。 当槽内温度低于设定值时，温度调节器指示加热器进行加热，使槽温上升。 当槽内温度升高到设定值时，温度调节器指示加热器断电，停止加热。 如此反复，从而使恒温槽维持在所需恒定的温度。 第11页/共26页 第10页/共26页 实验步骤 设定所需要的温度； 记录温度随时间的变化，并绘制曲线。 具体实验过程，实验时再讲。 第12页/共26页 第11页/共26页 结果分析 (a)灵敏度高； (b)灵敏度低； (c)加热功率过大； (d)加热功率太小。 直线为设定温度。 第13页/共26页 第12页/共26页 一级反应速率常数的测定－蔗糖的转化 徐文媛 第14页/共26页 第13页/共26页 内容提要 本实验以蔗糖水解反应为研究体系，利用反应过程中其体系光学性质的变化来度量反应的进程，通过计算、作图求得该反应的速率常数k和半衰期t1/2。 第15页/共26页 第14页/共26页 目的要求 利用物理分析法（借旋光度改变）测定蔗糖水解反应速率常数k及半衰期t1/2； 了解该反应的反应物浓度与旋光度之间的关系； 掌握影响速度与反应速率常数的诸因素； 了解旋光仪的基本原理及其使用方法。 第16页/共26页 第15页/共26页 实验原理 C12H22O11+H2O→C6H12O6+ C6H12O6 （蔗糖） （葡萄糖）（果糖） 该反应为准一级反应，其速度方程为： 第17页/共26页 第16页/共26页 实验原理 旋光度α与反应物浓度C呈线性关系： α=BC 式中，20表示实验时的温度为20oC；D是指所用光源为钠光灯光源D线； α为测得的旋光度(o)；l为样品管长度(dm)；C为浓度（g/mL）。 第18页/共26页 第17页/共26页 实验原理 作为反应物的蔗糖是右旋性的物质，其比旋光度[α]20D=66.6 o ；生成物中葡萄糖也是右旋性物质，其比旋光度[α]20D=52.5 o ；但果糖却是左旋性的物质，其比旋光度[α]20D=91.9o 。 因此，随着反应的进行，物质的右旋角不断减小，反应至某一瞬间，体系的旋光度可恰好等于零，而后就变成左旋，直至蔗糖完全转化，这时左旋角达到最大值α∞。 第19页/共26页 第18页/共26页 实验原