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实验二 补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的提取分离与检识
(一)目的要求
学习香豆素类化合物的提取分离及检识,通过实验要求:
掌握用溶剂法提取香豆素类化合物的操作技术。
通过补骨脂素和异补骨脂素的分离,熟悉干柱色谱的操作技术。
掌握香豆素类化合物的检识方法。
(二)主要化学成分的结构及性质
补骨脂 为豆科植物补骨脂 Psoralea corylifolia L.的干燥成熟果实,全国各地多有栽培。含有多种呋喃香豆素类成分,主要含补骨脂内酯 (补骨脂素)、异补骨脂内酯 (异补骨脂素)和补骨脂次素等。其中补骨脂素和异补骨脂素为抗白癜风的主要有效成分,具有光敏性质。
补骨脂素(psoralen) 又称补骨脂内酯,分子式 C11H6O3,分子量 186.16。无色针状结晶(乙醇),mp.189~190℃,有挥发性。溶于甲醇、乙醇、苯、氯仿、
丙酮;微溶于水、乙醚和石油醚。
异补骨脂素(isopsoralen) 分子式 C11H6O3,分子量 186.16。无色针状结晶,
mp.137~138℃,溶于甲醇、乙醇、丙酮、苯、氯仿,微溶于水、乙醚,难溶于冷石油醚。
OOOO
O
O
O
O
补骨脂素 异补骨脂素
补骨脂乙素(isobavachalcone) 又称补骨脂酮、异补骨脂查耳酮。分子式
C20H20O4,分子量 324.36。黄色片状结晶(甲醇-水),mp. 166~167℃。
补骨脂甲素(coryfolin) 又称补骨脂黄酮,分子式 C20H20O4,分子量 324.36。无色针状结晶,mp.191~192℃。
H C CH
3 3
HOO
HO
O
H C
O
3
HO OH
OH
OCH
O
3
补骨脂乙素 补骨脂甲素
(三)实验原理
本实验根据补骨脂素和异补骨脂素等在乙醇中溶解度大,利用乙醇从中药补骨脂中提取补骨脂素及异补骨脂素等,并用活性炭吸附脱色,再依据补骨脂素和异补骨脂素的极性差异,利用氧化铝干柱色谱予以分离。
(四)实验内容
1.提取
方法Ⅰ:见书方法Ⅱ:见书2.精制
见书
分离
取色谱用中性氧化铝 12g,装于直径 1.0cm×28cm 的干柱用色谱柱中。将补骨脂素精制品 0.2g 溶于少量甲醇,加入 0.5g 氧化铝拌匀,60℃烘干,加样, 以苯-石油醚(4∶1)并每 50ml 加入 15 滴丙酮为洗脱剂,展层至柱底,置紫外灯下观察,用刀片切取两段蓝色荧光色带,分别用甲醇回流提取,滤过,滤液回收溶剂至小体积,静置析晶,抽滤,分别得到补骨脂素和异补骨脂素结晶。
检识
异羟肟酸铁反应 取试样少许于试管中,加入7%盐酸羟胺甲醇溶液2~ 3 滴,再加 10%氢氧化钠甲醇溶液 2~3 滴,于水浴上加热数分钟,冷却后,加盐酸调 pH3~4,加 1%三氯化铁 1~2 滴,观察溶液颜色。
开环闭环试验 取试样少许加稀氢氧化钠溶液 1~2ml,加热,观察现象,再加稀盐酸试剂数滴,观察所产生现象。
荧光 取试样少许溶于氯仿中,用毛细管点于滤纸上,晾干后在紫外灯下观察荧光。
薄层色谱检识
薄层板:硅胶 G-CMC-Na 板试 样:补骨脂素乙醇液
异补骨脂素乙醇液
对照品:补骨脂素对照品乙醇液
异补骨脂素对照品乙醇液展开剂:①苯-醋酸乙酯(9∶1)
②苯-石油醚(4∶1)每 50ml 含丙酮 15 滴显 色:紫外灯下观察荧光
(五)实验说明及注意事项
提取药材应是未炮制过的补骨脂种子,其补骨脂素和异补骨脂素等成分含量较高。
补骨脂素和异补骨脂素含内酯结构,具有内酯类成分的通性,可用碱提酸沉法提取,但因补骨脂种子中含有大量油脂和糖类成分,易与碱水发生皂化反应和形成胶状物,致使难以滤过,降低收得率,故选用 50%乙醇提取而不用碱溶酸沉法提取。
由补骨脂种子中提取所得的精制品,为补骨脂素和异补骨脂素的混合物结晶,两者含量近于 1∶1,但随药材品种、质量等不同而有差异。在进行干柱色谱分离之前,应先进行薄层色谱检查,了解两者含量情况。因两者皆具有光敏作用,均为有效成分,故临床应用时,不必将两者分开。
(六)思考题
从中药中提取香豆素类成分还有哪些方法?
异羟肟酸铁反应的机理是什么?
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