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不同品种甘薯茎尖脱毒快繁技术优化研究（行业资料） 文档信息 ： 文档作为关于“行业资料”中“自然科学资料”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文6956字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：不同品种甘薯茎尖脱毒快繁技术优化研究 2 0 引言 2 1 材料与方法 3 2 结果与分析 4 3 结论与讨论 6 文2：马铃薯脱毒试管苗快繁技术 7 1 马铃薯脱毒试管苗快速繁殖技术优点 7 2 目前马铃薯脱毒试管苗快速繁殖过程现状 8 3 马铃薯脱毒试管苗快速繁殖的实施 8 4 结论 11 参考文摘引言： 11 原创性声明（模板） 12 文章致谢（模板） 12 正文 不同品种甘薯茎尖脱毒快繁技术优化研究（行业资料） 文1：不同品种甘薯茎尖脱毒快繁技术优化研究 基金项目：国家“863”计划子课题“甘薯生物育种技术创新与专用型新品种选育”(2012AA101204) 第一作者简介：王常芸，女，1966 年出生，山东烟台人，高级农艺师，本科，主要从事甘薯、草莓、花卉、马铃薯等方面生物技术研究。通信地址：265500山东省烟台市福山区港城西大街26号烟台市农业科学研究院，Tel：，E-mail：ytwchy1017@ 收稿日期：2015-01-11，修回日期：2015-03-12。 0 引言 甘薯是中国四大主要粮食作物，也是饲料和轻工业的重要原料[1-3]。但甘薯是无性繁殖作物，在种植过程中极易感染病毒[4]，从而导致种性退化，抗性降低，直接影响了甘薯的品质及产量，严重阻碍了甘薯的生产和利用[5-6]。据估计，中国每年因甘薯病毒病造成的损失高达40 亿元[7-8]。迄今为止，国内外尚无高效的化学防治药物[9-10]。因此，目前采用甘薯茎尖脱毒，是防治病毒病、减轻危害的最有效途径[11-13] 1960 年Nielsen 首次获得甘薯无病毒植株，国内20 世纪80 年代甘薯茎尖组织培养研究获得成功[14]。1989 年辛淑英[15]用MS+ Kt 2 mg/L+IAA mg/L，培养7~14 天，转移到不加激素的MS 培养基上培养成苗。1990 年陈应东等[16] 利用MS + 6- BA 1 mg/L + mg/L+GA3 1 mg/L和MS+6-BA 2 mg/L，培养6~16天，转移到不加激素的MS 培养基上培养成苗率达%和%。1998 年赵玖华等[17]用培养基MS+NAA mg/L+6-BA mg/L 使甘薯茎尖分生组织成苗率达%。唐丽等[18]用MS+ 6-BA ~ mg/L，30天和60 天后各更换一次MS培养基，90 天诱导分化率在50%~60%，芽苗生长正常。文彤明等[19]利用‘高系14 号’品种不经愈伤组织诱导成功培养出甘薯脱毒苗，成苗率为30%~50%。上述研究报道主要集中在激素种类及浓度对甘薯茎尖分生组织成苗及愈伤组织诱导培养基方面，但针对不同品种的优化培养方法、增产效果及降低成本方面的研究尚鲜见报道，为此，笔者从甘薯不同品种需要的外源激素、继代时间、水源、糖源以及脱毒增产效果等方面进行系列研究探讨。以期为建立高效、实用的甘薯脱毒快繁技术体系提供参考。 1 材料与方法 试验时间与地点 试验于2010 年4 月—2013 年11 月在烟台市农业科学研究院组培实验室、温室及试验田中进行。 试验材料 选用本院甘薯所品种资源圃的‘徐18’、‘北京553’、‘遗字138’及本院选育推广的‘烟薯27’、‘烟薯16’、‘烟薯21’、‘烟薯25’、‘烟薯24’、‘烟紫薯3 号’等品种资源。 试验方法 外植体的选择、消毒与接种挑选长势良好无病症表现的甘薯植株，剪取茎顶端2~3 cm长，除去大叶，然后消毒、接种，方法参见段玉云等[20] 培养基与培养条件基本培养基选用MS[21-22]，外源激素采用6-BA 和NAA[23]，诱导培养基激素浓度配比见表1。初次继代和快繁继代培养基为MS[24]。琼脂浓度为 g/100 g，糖源（白糖和蔗糖）为3 g/100 g，pH ，培养条件见尚佑芬等[21]。每4 周继代快繁一次[25] 脱毒检测经过茎尖组织培养获得的苗，只有一部分完全脱除病毒，所以对培养出的试管苗要及时进行病毒检测。检测方法主要有目测法、指示植物嫁接法、血清学检测技术和分子生物学检测技术等[9] 驯化移栽在本院日光温室，移栽前要将试管苗搬到温室打开瓶盖炼苗，注意移栽时轻轻用水冲净根蒂上的培养基。移栽方法参见曹秀敏[25] 脱毒增产试验利用小区多年多点对比试验，对‘徐18’、‘北京553’、‘遗字138’、‘烟