复旦有机化学课件9-10醇醚醛酮009.pptxVIP

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2022-07-01 发布于北京
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复旦有机化学课件9-10醇醚醛酮009.pptx

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第九章醇和醚（3）;邻二醇及其性质; 酮的双分子还原（第十章）;多元醇的选择性氧化;Pinacol重排;;Pinacol重排立体化学：;通过Pinacol重排合成螺环化合物;邻基参与效应（p381）;;; 例 2;思考题：试用邻基参与效应解释下列实验现象;第三部分醚（Ether）; 命名;环氧乙烷;醚的制法;醇脱水制备对称醚; 烯烃与醇反应制备叔烷基醚;; 烯烃的烷氧汞化 —— 还原（脱汞）反应;醚类的化学性质;醚的自氧化（a-氢的氧化）;醚键氧的碱性;醚键的开裂（醚在酸性体系中的亲核取代）; 醚键可被 HI 和 HBr 在加热下断裂;;; 叔丁基醚; 烯基醚水解机理;1, 2－环氧化合物（Epoxides）;;Sharpless不对称环氧化反应（1980）（了解）;The Nobel Prize in Chemistry 2001 ;1, 2－环氧化合物的酸性开环;碱性开环（亲核试剂亲核能力较强）;;冠醚（Crown Ethers）;冠醚的制备;冠醚对金属离子的络合;;本次课小结邻二醇的选择性氧化，Pinacol重排及应用邻基参与效应醚的制备（Williamson醚合成法，烯烃的烷氧汞化－脱汞反应）醚类的化学性质（O的碱性，自氧化，酸性条件下C－O键的开裂）环氧乙烷衍生物的酸性和碱性开环（开环取向及立体化学）冠醚及其性质和应用