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第 第 PAGE #页共12页 有机化合物课后习题答案 有机化合物课后习题答案 第一章绪论习题答案 说明有机化合物的特点。 答案：有机化合物的特点是：数目繁多，结构复杂；稳定 性差，容易燃烧；熔点.沸点较低；难溶于水；易溶于有机溶 剂；反应速度慢；反应复杂，副产物多。 计算C7H702N的不饱和度并写出可能的结构式。 答案：有机化合物的不饱和度计算公式为，代入数字得不 饱和度为5,所以可能的部分结构式分别是： 搞清下列各概念并思考各组概念的区别。 均裂?异裂；②离子型反应.游离基反应；③亲电反应.亲 核反应；④键的极性和键的极化度；⑤键长.键角；⑥键能.键的 离解能答案：①均裂共价键断裂后，两个成键原子共用的一对 电子由两个原子各保留一个。异裂共价键断裂后，共用电子对只 归属原来生成共价键的两个原子中的一个。 有离子参加的反应叫离子型反应。有自由基（游离基）参 加的反应叫游离基反应。 由亲核试剂的进攻而发生的反应叫亲核反应。由亲电试剂 的进攻而发生的反应叫亲电反应。 键的极性是由于成键原子的电负性不同而引起的。当成键 原子的电负性不同时，核间的电子云密集区域偏向电负性较大的 原子一端，使之带部分负电荷，而电负性较小的原子一端则带部 分正电荷，键的正电荷重心与负电荷重心不重合，这样的共价键 称为极性共价键。如HC1分子中的H-C1键就是极性共价键。 键的极化度是指在外界电场的影响下，共价键的电子云重新 分布。无论是非极性分子或极性分子的极化状态都将发生变化， 使极性分子的极性增强，非极性分子变为极性分子。 键长(Bond length):指分了中两成键原了核间的平衡 距离。 键角(Bond angle):指分了中同一原了形成的两个化学键 Z间的夹角。键角是反映分子空间结构的重要因素。 键能(Bond energy):在 25°C和 101. 325kPa 压力下，以 共价键结合的A. B两个原子在气态时使用键断裂，分解为A和B 两个原子(气态)所消耗的能量叫做键能。 键离解能(Dissociation energy): 一个共价键断裂所消 耗的能量叫做共价键的离解能。 指出下列化合物屮所含官能团的名称，并说明它们是哪类 化合物？ 答案： 用6+ , S-,表示下列每个键的极性方向。 答案： 第 第 PAGE #页共12页 笫 笫3页共12页 水的pKa=15. 74,乙烘的pKa=25o水和乙烘相比,哪个酸 性强？氢氧根离子能否与乙怏反应？ 答案：水的pKa=15. 74 (1) (3) (4)稳定性：(3) (4) 3.命名下列各化合物 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12)答:(1) 3- 甲基环戊烯(2) 1,2, 3, 4-四氢化蔡(3) 2-甲基荼(4) a-蔡 磺酸(5)间-氯甲苯(6) 1,3,5-三硝基苯(7)澳化节(苯澳 甲烷)(8) 1,8-菇二烯(9) 1-甲基-4-异丙基苯(或对-异丙 基甲苯)(10)对-乙基甲苯(11)间-硝基乙苯(12) 1,1-二甲 基-5-异丙基环戊烯 试以化学方法区别下列各组化合物(1)甲苯紫色褪去 不褪色1-庚烯紫色褪去棕色褪去庚烷不褪色(2)不褪色 棕色褪去(3)乙苯无沉淀不褪色苯乙烯无沉淀棕色褪去 苯乙怏 白色沉淀(4)不褪色 不褪色 不褪色 褪色 棕色褪去 试以苯为原料合成下列化合物，并说明合成路线的理论根 据(1)苯甲酸(2)间硝基苯甲酸(3)邻硝基苯甲酸(4) 间硝基苯磺酸(5) 3-硝基-4-漠苯甲酸(6)间漠苯甲酸答： (2) (3) (4) (5) (6) 用反应式表示，怎样从苯或甲苯转变成下列各化合物 对二甲苯(2)对漠甲苯(3)对甲苯磺酸(4)间氯苯甲酸 (5)间氯苯磺酸(6)间硝基苯乙酮(7) 2-甲基-5-硝基苯磺酸 TOC \o 1-5 \h \z (8) 3, 4-二漠-1-硝基苯答：(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 完成下列各反应式(括号内为答案)(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) 写出乙苯与下列各试剂作用的反应式(1) KMnO4 (△) C12/Fe (3) HN03-H2S04 (4) H2/N1,高温，高压(5) 浓 H2SO4 ( A ) (6) Br2/光(7) (CH3)2CHC1/A1C13 (8) CH3CH2CH2C1/A1C13 指出下列各物质硝化时，硝基进入环上的主要位置。 (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 10.经 过元素分析，测定相对分子质量，证明A, B, C三种芳香怪的分 子式C9H12o当以K2Cr2O7的酸性溶液氧化后，A变为