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2、鳞片组织培养 初代培养:切取0.5cm见方鳞片小块接人MS+2,4-D1+IAAI+Kt0.5培养基中,置于20土2℃,照光9-10h/d,光强1200Lx条件下培养。 诱导愈伤组织及不定芽。 (三)、百合组织培养育苗 第三节 花卉植物的 脱毒与快繁 继代培养:将愈伤组织转移到分化培养基(MS + NAA2 + IBAO.4 + Kt0.05)上,10周后,可分化出许多大小不等的鳞茎,并在小鳞茎的基部长出许多粗壮的根。 当前62页,共80页,星期二。 第四节 农作物的脱毒与快繁 第9章常见植物的脱毒 与快速繁殖技术 当前63页,共80页,星期二。 一、甘薯的脱毒与快繁 甘薯(Ipomoea batatas L. Lam)属于旋花科,是一年生植物。我国近年来甘薯种植面积达到666.7万公顷,占世界的80%以上。病毒病成为我国甘薯生产的最大障碍之一。 如:甘薯花椰菜花叶病毒(SPCLV),甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV),甘薯潜隐病毒(SPLV),甘薯脉花叶病毒(SPVMV),甘薯轻斑驳病毒(SPMMV),甘薯黄矮病毒(SPYDV),烟草花叶病毒(TMV),烟草条纹病毒(TSV),黄瓜花叶病毒(CMV)等。 第四节 农作物的 脱毒与快繁 当前64页,共80页,星期二。 (一)、甘薯脱毒 1、取材:取枝条,去叶切成数段。每段带一个腋芽。 2、消毒:常规消毒。 3、剥离茎尖:剥去顶芽和腋芽上较大的幼叶,切取0.3-0.5毫米含1-2个叶原基的茎尖组织,接种在培养基上。 4、茎尖培养培养基与培养条件:培养基为MS+0.1-0.2mg/L IAA+0.1-0.2mg/L BA ;培养于温度25-28℃,光照度1500-2000lx,光照14h/d的条件下。 5、茎尖苗的初级快繁:将小植株切段进行短枝扦插。切段直插于MS培养基中,培养条件同茎尖培养。 6、脱毒鉴定:病毒病症状学诊断法、指示植物检定法、电子显微镜检定法、血清学检测法 第四节 农作物的 脱毒与快繁 当前65页,共80页,星期二。 (二)、甘薯的快繁 1、脱毒苗的快繁:可使用1/2或1/4MS(大量元素)培养基进行增殖。 2、原原种的繁育 :在无病毒土壤上种脱毒苗,让其结薯,即为原原种薯 。 3、原种的繁育 :以原原种为种植材料在无病毒土壤中栽种,结薯即为原种。 4、种薯的繁育 :种薯可分为不同的等级,一级种薯的生产要求:在隔离地块上栽培原种,地块四周500米以内的范围内不栽甘薯,种薯每种一年降一级。 第四节 农作物的 脱毒与快繁 当前66页,共80页,星期二。 (三)、脱毒试管苗的大规模移栽技术及管理方法 1.培育壮苗 2.适当炼苗 3.精心移栽 4.控制湿、温、光等条件 5.适时定植 6.严防病虫害 第四节 农作物的 脱毒与快繁 当前67页,共80页,星期二。 第五节 药用植物的试管快繁 第9章常见植物的脱毒 与快速繁殖技术 当前68页,共80页,星期二。 一、芦荟的试管快繁 百合科芦荟属植物共有300多种, 为多年生常绿植物,分布于热带和来 热带地区。由于芦荟具有多种药用功效 和保健美容作用,近年来,芦荟产业已经在国内外成为新的开发热点。 芦荟植株生长数年后才开花结实,种子一般也很少,而且种子细小,又不耐保存,存放一年后发芽率就很低。 生产上常用的扦插和分株法都不能在短时间内提供大量种苗。因此,只有通过组织培养快繁方法,才能生产出大小一致、性状稳定的优良种苗。 第五节 药用植物的 试管快繁 当前69页,共80页,星期二。 一、芦荟的试管快繁 1.初代培养物的建立:采用茎段和腋芽作为外植体 ,以MS为基本培养基,NAA为0.2mg/L,BA3-5mg/L 2.取材与消毒 :截取上端嫩芽或侧芽,将生长点切成1-2cm的小块,冲洗干净,然后用2%洗洁精或饱和洗衣粉摇动5分钟。然后用70%的酒精灭菌1分钟,立即用0.15%升汞溶液再灭菌10分钟。最后用无菌水冲洗4-5次。 3.培养条件:温度26±3℃,光照10-12h/d,照度为1000-1500lx,空气湿度大,有利芦荟生长。 第五节 药用植物的 试管快繁 当前70页,共80页,星期二。 (二)、脱毒技术 1、病毒种类:苹果褪绿叶斑病毒、苹果茎痘病毒和苹果茎沟病毒等 。 2、微尖嫁接脱毒:砧木:去顶的离体培养幼苗,接穗:试管培养的无毒新稍;嫁接后培养生叶,移栽即可
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