（中职）有机化学基础课件完整版教学课件汇总.ppt

;第一章 绪论;完成本章的学习后，你可以做到：;第一节 了解有机化学;一、有机化学的基本概念;; 有些有机化合物还含有氮、磷、氧、硫等元素，这类即含有碳氢元素又含有其他元素的化合物称为碳氢化合物的衍生物。 有机化合物是指碳氢化合物和碳氢化合物的衍生物，简称有机物。; 有机化学工业是指以煤、石油、天然气、农林产品等有机化合物为原料生产、制造有机原料、化工产品的工业。;;（1）萌芽阶段;（2）初期阶段;（4）辉煌时期;图1-5 有机合成材料产品;二、有机化合物的表达方式;; 用两条短横线“”表示一个双键共价键，原子和原子之间以双短横线连接。例如：; 用三条短横线“” 表示一个三键共价键，原子和原子之间以三个短横线连接。例如：;（2）结构简式表示方法;（3）键线式表示方法;有机化合物;第二节 有机化合物的分类及特点;一、按碳骨架分类;2.碳环化合物; 芳香族化合物特征是分子中具有苯环结构，这类物质称为芳香族化合物。芳香族化合物最初是从天然香树酯和香树精油中提取的，具有特殊的“芳香性”。例如：;3.杂环化合物;二、按官能团分类;;化合物 类别 ;酚;胺;三、有机化合物的特点;第三节 有机化学的学习方法;;;;第二章 烷烃;完成本章的学习后，你可以做到：;第一节 烷烃的结构;一、甲烷的结构;图2-1 甲烷的分子模型;;图2-2 甲烷的正四面体结构示意图;;二、烷烃的通式及同分异构现象;;注意： ?支链不能连接在端位的碳原子上 ?支链的位置 产生构造式相同的物质，只能保留一种，其余舍去，例如：此题中，将支链向左移动一个位置后，可以得到：;3.写出含有三个碳原子作主链的直链烷烃，剩余两个碳原子作为支链取代基：;;;;;第二节 烷烃的命名;例如： 烷基：从烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的基团称为烷基，烷基的通式是—CnH2n+1,烷基常用R—来表示。常用烷基见下表：;甲基;一、普通命名法;例如：;;二、系统命名法;系统命名法则： 1、选取主链 (1)在烷烃的结构式中，选择一条含碳原子数最多的碳链作为主链（或称为母体），根据主链碳原子数称为“某”烷，支链则作为取代基。 (2)烷烃分子??有两条以上等长碳链时，则选取支链较多的一条作为主链。 ;;分析与解答： 1. 上式中最长碳原子数为6，因此选取该碳链作为主链。 2.;上式中有三条碳链，并且每条碳链的碳原子数都是7，1号主链上有四个支链，2号主链上有两个支链,3号主链上有三个支链，根据选主链的第二条原则，应选择含有支链最多的作为主链，因此上式应选择1号碳链作为主链。;2、给主链编号 (1)应从靠近主链最近的支链一端开始编号，依次用阿拉伯数字1，2，3……进行编号，取代基的位次用主链上碳原子的数字表示。给碳链编号时，应遵守“最低系列”原则，即遇到取代基位次最小的，先编号。 ;;2. 上式中，从左到右，离主链一端最近的甲基是2号位，从右到左，离主链一端最近的甲基是3号位，根据遇到取代基位次最小的，先编号原则，主链应从左向右编号。 ;3. 上式中，若从左向右给主链编号，取代基的位次号为2，4，5，6。若从右向左给主链编号，则取代基的位次号为2，3，4，6，两种情况的第一个取代基都是2号位，那么就要比较第二个取代基位次，从左向右编号，第二个取代基是4号位，从右向左编号，第二个取代基是3号位，因此，从右向左编号位次小，因此，应该从左向右给主链编号，取代基位次号依次是2，3，4，6。;(2)当距离主链两端等近的碳原子上有不同的支链时，应从较为简单的支链一端开始编号。 常见的烷基优先次序排列：;;;3、写出烷烃名称 (1)按照取代基位次、相同取代基数量、取代基名称、主链名称的顺序写出烷烃的全称。 (2)若同时有几个取代基时，将较简单的取代基写在前面，较复杂的取代基写在后面。 (3)若有几个相同的取代基时，要逐个依次表示出位次，位次数字之间要用“，”隔开。 (4)相同取代基的个数需要用大写中文数字“二、三、四……”表示。 (5)中文数字和中文与阿拉伯数字之间必须用短横线“-”间隔。;;;第三节 烷烃的化学反应;一、烷烃的卤代反应;甲烷分子如果在光照情况下，氢原子可逐步被氯原子取代，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的混合物： 一氯甲烷 二氯甲烷 三氯甲烷 四氯化氮;;四氯甲烷曾经可以用作灭火剂，但是，在500℃以上