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离子对色谱法（IPC） 离子对色谱法IPC 第1页 一、原 理 1、IPC 概念 IPC是将与被分析离子带相反电荷离子（称配对离子或反离子）加到流动相中，与待测定组分离子形成弱极性离子对； 2、原理 该离子对化合物在水（流动相）中不易离解，形成中性分子，而快速转移到有机相（键合相）中，即在非极性固定相中溶解度增大。从而改进分离效果。 离子对色谱法IPC 第2页 二、离子对试剂作用与类型 1、作用 离子对试剂是影响溶质保留决定原因。是影响溶质保留决定原因。 2、惯用离子对试剂 ① 分析碱性物质（如三聚氰胺）惯用离子对试剂 A:烷基磺酸钠，通常为5～12烷基磺酸钠等。 B: HClO4; ② 分析酸性物质惯用离子对试剂 四丁基季铵盐、四丁基溴化铵、四丁基磷酸盐。 离子对色谱法IPC 第3页  1、离子对试剂选择 1）分子结构对保留影响 ① 影响： 普通来说，较大离子对试剂有较大k/。如某试样分析，以庚烷磺酸钠代替戊烷磺酸钠，组分k/增加，分离更完全。离子对试剂每增加一个-CH, k/增大2.5倍。 ② 原因：因离子对试剂碳链增加，离子对试剂疏水性增强，溶质tr增大。 2）离子对试剂浓度对保留值影响 在一定浓度范围内，增加离子对试剂浓度会使tr增加；但当浓度超出一定量时，tr反而下降。 3）离子对试剂溶解度影响 离子对试剂必须在流动相中有良好溶解度。不然极难形成离子对。 三、IPC影响原因 离子对色谱法IPC 第4页 四、IPC常见问题 1、保留值改变 1）保留值提前 2）保留值提前 2、峰拖尾 3、前伸峰 原因 PC色谱因为使用了离子对，所以，柱内平衡过程非常复杂。 表现为体系复杂和作用力复杂。 用非流动相作样品溶剂易产生前伸峰； 离子对色谱法IPC 第5页 谢 谢！ 离子对色谱法IPC 第6页