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第二类精神药品管理制度 一、第二类精神药品的采购计划应根据临床用药需求制定，从经药 品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质的企业购买。 二、第二类精神药品的入库应严格执行药品入库验收制度，实行双 人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，详细记录相 关信息O 三、门诊药房、住院药房的第二类精神药品采用专柜储存，并建立 专用账册，日清日结，做到账物相符。 四、医师应当根据医疗需要使用专用处方开具第二类精神药品。第 二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量，对于慢性病或某些 特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。 五、药师应对第二类精神药品的处方进行认真审核，对于用药不合 理处方，药师应拒绝调配。第二类精神药品处方保存二年。 六、除需长期使用的癌症疼痛及中、重度慢性疼痛患者外，第二类 精神药品注射剂原那么上在本院使用。 七、对第二类精神药品定期检查，确保药品质量完好。对过期、损 坏等药品应登记造册，按照相关规定进行销毁。