药品贮存管理制度.docxVIP

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  • 2022-07-16 发布于四川
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药品贮存管理制度 为加强本院药品贮存管理,保证药品质量,根据《药品管理法》 及《药品经营质量管理规范》,特制定本制度。 一、药品仓库保管员负责在库药品的保管、养护以及药品仓库设 施、设备的检查、维护、保养等工作。 二、根据药品储存条件要求,应将药品分别贮存于常温库、阴凉 库、冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房 温湿度条件,保证药品的储存质量。常温库温度在0-30℃,阴凉库温 度W20C,冷库温度2-10℃,各库房相对湿度应控制在35%-75%. 三、药品与非药品、内服药与外用药应分区存放;易串味的药品 要单独存放;中药饮片应设专库。 四、药品与墙、顶、灯、散热器或供暖管道的距离不小于30cm, 与地面的距离不小于10cmo 五、库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放,不同批号 药品不得混垛。 六、做好库房温湿度管理工作,每日记录一次“库房温湿度记录 表”,并根据库房条件及时调节温湿度,确保药品储存平安。 七、药品储存应实行色标管理。其统一标准是:待验药品区、退 货药品区为黄色;合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色;不 合格药品区为红色。 八、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,专锁保管,专账记录。 九、实行药品的效期储存管理,对效期缺乏六个月的药品应按月 进行催销。 十、储存中发现有质量问题的药品,应立即将药房该药品停止使

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