第四章有机质谱.pptxVIP

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2022-07-17 发布于江苏
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第四章有机质谱.pptx

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第四章有机质谱Organic Mass Spectrometry ;4.5 基本有机化合物开裂规律 ;图4.19;② 支链化合物 ;③ 环己烷开裂过程∶ ;④ 烯烃 ;① β-开裂，环扩张;② 麦氏重排;二．羟基化合物 ;图4.25;;4.5 化合物开裂规律;;;图4.77;;;;3. 醚类化合物 ;;; β 开裂;;2) 环醚 ;;; β开裂，开裂倾向比α-开裂小得多。 ;;;;;辛酮-4;2. 芳香酮 ;B*. 脱去CO ;3. 脂肪醛 α-开裂和麦氏重排;;;四. 羧基化合物 ;;;;;148;3. 脂肪酸酯 α-开裂和麦氏重排;;4. 芳香酸酯 ;当 R 长度增加时，能够进行麦氏重排、双氢重排;图4-62;图4-63;五. 含氮化合物;图4-42;4.5 化合物开裂规律;m/e 72;2. 脂肪族腈 Cyanides ;图4-66;3. 脂肪族酰胺 *Amides ; 当R≥C3，可发生麦氏重排; 在长链一级酰胺质谱开裂中，能够经过七元环过渡态产生相对较弱m/e 72 和 m/e 73 碎片离子∶ ;长链酰胺能够进行环化，形成 m/e 86 碎片离子∶ ;;六. 卤化物 Halides ;β-开裂，形成卤正离子 ;氯乙烷和溴乙烷开裂过程∶ ;;4.5 化合物开裂规律;;;;要求掌握内容∶ 一、开裂方式 1 σ-开裂、α-开裂、β-开裂 2 麦氏重排二、化合物 1 烷烃、烯烃 2 芳烃、烷基芳烃 3 脂肪族和芳香族醛、酮、酸、酯 4 脂肪族醇、醚、胺 5 卤素化合物