化验室药品管理制度.docxVIP

化验室药品管理制度 为了严格规范化验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。 2、使用范围： 适用于油品及水处理化验室药品的管理。 3、药品管理制度内容： 3.1、化验室应存放适量需用的药品。 3.1.1、化学药品存放时要分类，可分为化学常用药品、化学危险药品等 3.2、化学药品的申购 3.2.1、化验室的药品由化验室班长和化验技术员负责保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在合理范围内及时采购。 .3.2. 2、药品到货后化验室技术员对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。 3.2.3、化验室的检验药品及器皿由化验室技术员对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。 3.2. 4、任何人在领用药品时必须填写药品领用记录，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。如发现要追究责任。 3.3、化学危险品的存贮 3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。 3.3.2、毒害品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。 3.3.3、强酸类：应存放于阴凉干燥、通风良好处。 3.3.4、强碱类：应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。使用时应注意防护措施。 3.3. 5、易燃易爆品：应存放于阴凉干燥、通