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2022-07-21 发布于江西
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“麻、精”药品实行批号管理的程序.pdf

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麻、精”批号管理规定与程序 1. 购进“麻、精”药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以国务院药品监督管理部门规定的其它内容。 2. 各调剂室领用“麻、精”药品时，需仔细核对入库单批号。 3. 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，核对批号、签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。 4. 各病区、手术室等调配使用麻醉药品、精神药品时需核对批号和数量，并做好“麻、精”药品登记记录。 5. 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时，应当将原批号的空安瓶或者用过的贴剂交回，并核对批号、填写记录。附件：流程图麻精入库验收采用专本记录批号等内容个药房请领出库专用帐册记录批号等内容门诊药房台账中心药房台账记录请领药品记录请领药品批号等内容批号等内容