IQC样件管理办法.pdfVIP

1、目的 1.1 为确来料产品质量稳定， 进料检验处检验人员有参照依据、 以便在产品发生变异或需要时用于质量分析和比较参考。 2、范围 适用于本公司在 IQC 进料检验过程的样件管理。 3、职责 3.1 样件的确认由品保部与技术部共同确认。 3.2 IQC 负责参考性样件的管理， IPQC 负责指导性样件的管理，各使用部门负责样件的保管。 4、内容 4.1 需要建立样件管理的情况 4.1.1 由客户、供应商 提供用于产品开发、设计变更及检验基准的产品，应建立标准样件。 4.1.2 具有生产现场指导性、参考性的产品或零部件，应建立标准样件。 4.1.3 无法用文字文件进行说明或用样件管理优于文字文件管理时，建立样件管理。 4.2 需要建立样件管理的对象 4.2.1 参考性样件 ① 客户提供并要求作为产品开发、设计更改、开模、绘制及建立检查基准的； ② 外购件原物料。 4.2.2 指导性样件 ① 外观样件 ② 功能性样件 ③ 尺寸不易测量的零件； ④ 类似的产品（零部件） ，以目视不易区分的； 4.2.3 样件的数量 原则上每种样品的封样数量为 1 件，特殊情况可适当增加。 4.3 样件的有效期 样件的有效期原则上为 1 年，即每一件更换一次，如因损坏、退色等原因，应立即更换；更换时由品保部通知技术部 重新签样，由技术部、采购部与客户的品质担当人员，重新针对产品的外观，包括颜色、花纹、宽度、厚度会同签认。 4.4 样件的确认 4.4.1 外观样件和极限样件的确认：技术部根据产品定义确定外观颜色和极限样件或由客户签样。 4.4.2 其他指导样件的确认：依据产品图纸进行确认。 4.5 样件的审批 4.5.1 外观样件和极限样件由品保部负责建立和审批，并按文件管理的要求传递相关执行部门。 4.5.2 其他指导性样件由质保部负责建立和审批。 4.6 样件的管理 4.6.1 建立样件文件档案 品保部人员或技术负责本项目人员应在样件上加贴含有样件编号、名称、确定日期以及有效期的样品标签；同时，还 应建立《样件登记表》记录上述内容以及样件的保管者或使用者。 4.6.2 样件的储存 样件的保管者应确保样件及其保存环境不受非自然因素的影响， 且使样件受自然因素的影响发生变化的程度降至最低。 其中外观样件应遮光保存，未做表面处理的样件应做防护处理，其他所有样件应避免灰尘影响。 4.6.3 样件的借用 样件严禁借用，如需使用应在样件室内进行，并要保持样件的完好。 4.6.4 样件的处置 4.6.4.1 样件在使用过程中发现失效，应立即按上述要求重新建立样件，失效样件做报废处理。 4.6.4.2 外观样件到期必须重新建立样件，原样件报废。 4.6.4.3 其它样件在样件有效期满前两个星期应进行检验，若检验合格，该样件可用于生产件组装，若不合格则予以报 废。同时根据需要重新建立样件。 4、相关表单 4.1 封样件登记表 编制： 审核： 批准： 日期：