内科学教学课件:肾小球疾病.pptVIP

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  • 2022-08-02 发布于安徽
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发病机制 多在呼吸道或消化道感染后,推测黏膜免疫与此有关 病变严重和新月体形成者,肾小球内有淋巴、单核、巨噬细胞浸润 细胞免疫具有一定作用 病理 主要为弥漫性肾小球系膜细胞和基质增生。此外可有轻微病变、局灶增生、毛细血管内增生、系膜毛细血管性、新月体、FSGS等。免疫病理以IgA沉积为主。电镜见电子致密物沉积 目前广泛采用IgA肾病牛津分型(MEST) 轻微病变性IgA肾病 局灶增生性IgA肾病 系膜增生性IgA肾病 IgA在系膜区沉积 电子致密物沉积在系膜区 临床表现 包含原发性肾小球疾病的各种临床表现,血尿最常见。 好发于青少年,男性多见。 前驱感染(呼吸道常见)与肉眼血尿发作间期短(数小时,3天内),血清IgA增高,以肾小球源血尿为主的混合性血尿,腰痛或腹痛,以上存在常提示IgAN可能。 临床表现 单纯血尿和(或)蛋白尿 慢性肾小球肾炎 急进性肾小球肾炎:急性肾衰竭;弥漫性新月体形成、毛细血管袢坏死、大量红细胞管型 肾病综合征:大量蛋白尿和水肿 部分可呈恶性高血压 诊断标准 肾活检免疫病理 肾小球系膜区或伴毛细血管壁IgA为主的免疫球蛋白呈颗粒样或团块样沉积 排除肝硬化,紫癜性肾炎,LN等继发性IgA沉积的疾病 鉴别诊断 链球菌感染后急性肾小球肾炎:潜伏期2周左右,血清C3病初下降,8周内恢复正常,临床过程呈自限性。 薄基底膜肾病:血尿家族史,免疫病理IgA阴性,电镜下

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