基础医学-医学免疫学(免疫缺陷病)试题及答案.docxVIP

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  • 2022-07-28 发布于河北
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基础医学-医学免疫学(免疫缺陷病)试题及答案.docx

基础医学-医学免疫学(免疫缺陷病)试题及答案 共计:26道单选题,9道多选题,5道名词解释,3道问答题, 1. 原发性免疫缺陷病中比例最高的是: A.体液免疫缺陷 B.联合免疫缺陷 C.细胞免疫缺陷 D.吞噬细胞缺陷 E.补体缺陷 2. 发生毛细血管扩张性共济失调综合征的主要免疫学表现是: A.B细胞减少 B.T细胞减少 C.补体减少 D.白细胞粘附功能降低 E.红细胞易被溶解 3. 遗传性血管神经性水肿的发生机制是: A.C2a过多 B.C3a过多 C.C3转化酶过多 D.C5转化酶过多 E.C4a过多 4. 性联高IgM综合征的发生是由于下哪种因素导致B细胞处于无能的状态 A.B细胞活化缺乏信号1 B.B细胞活化缺乏信号2 C.B细胞活化缺乏细胞因子 D.B细胞活化缺乏辅助受体 E.B细胞活化缺乏APC的辅助 5. DiGeorge综合征细胞免疫功能缺陷的原因是: A.胸腺细胞没有经过阴性选择 B.胸腺细胞没有经过阳性选择 C.在骨髓中淋巴干细胞分化发育发生障碍 D.T细胞内在缺陷 E.T细胞活化调控机制异常 6. 引起继发性免疫缺陷的最常见的因素是: A.营养不良 B.感染 C.某些药物 D.肿瘤 E.手术、创伤、烧伤、脾脏切除以及射线辐射 7. AIDS患者死亡的主要原因是: A.机会感染 B.Kaposi肉瘤 C.B细胞淋巴瘤 D.艾滋病性痴呆 E.Hodgkin病 8. AIDS患者常见的死亡原因是: A.真菌感染 B.Kaposi肉瘤 C.卡氏肺囊虫感染 D.艾滋病性痴呆 E.Hodgkin病 9. 免疫缺陷病患者最主要的死亡原因是 A.肿瘤 B.自身免疫病 C.超敏反应 D.感染 E.以上都不是 10. 选择性IgA患者一般不采用下列治疗方法: A.骨髓移植 B.基因治疗 C.输入免疫球蛋白 D.用抗生素治疗感染 E.长期预防感染的发生 11. 性联无丙种球蛋白血症的发病机制是 A.BtK缺陷 B.CD40L缺陷 C.ZAP-70缺陷 D.ADA缺陷 E.PNP缺陷 12. 性联无丙种球蛋白血症是属于 A.T细胞缺陷 B.B细胞缺陷 C.补体缺陷 D.吞噬细胞缺陷 E.联合免疫缺陷 13. 免疫缺陷是 A.免疫系统中任何一个成分的缺失或功能不全而导致的免疫功能障碍; B.机体经某种抗原诱导后形成的特异性免疫无应答状态; C.机体对某些抗原所产生的非正常生理性免疫应答; D.应用免疫抑制剂导致的免疫无应答状态; E.免疫隔离部位的抗原在生理条件下不致免疫应答 14. 免疫缺陷病按发病原因机制可分为 A.T细胞缺陷、B细胞缺陷 B.补体缺陷、吞噬细胞缺陷 C.联合免疫缺陷、补体固有成分缺陷 D.原发性免疫缺陷、继发性免疫缺陷 E.白细胞黏附缺陷、慢性肉芽肿病 15. 以下哪类疾病是由于CD40L缺陷引起的 A.性联无丙种球蛋白血症 B.重症联合免疫缺陷 C.性联高IgM综合征 D.DiGeorge综合征 E.慢性肉芽肿病 16. 下哪类疾病是由于TAP基因突变引起的 A.MHC-I类分子缺陷病 B.MHC-II类分子缺陷病 C.ZAP-70缺陷病 D.白细胞黏附缺陷病 E.选择性IgA缺陷病 17. 慢性肉芽肿病(CGD)属于哪类免疫缺陷病 A.补体缺陷病 B.吞噬细胞缺陷病 C.T淋巴细胞缺陷病 D.B淋巴细胞缺陷病 E.联合免疫缺陷病 18. 白细胞黏附缺陷病的发病机制是 A.DAF和CD59缺陷 B.β2链(CD18)缺陷 C.同源P1-3激酶基因异常 D.BtK缺陷 E.TAP基因突变 19. DiGeorge综合征属于 A.B细胞缺陷病 B.T细胞缺陷病 C.补体缺陷病 D.联合免疫缺陷病 E.吞噬细胞缺陷病 20. 最常见的选择性Ig缺陷是 A.选择性IgG缺陷 B.选择性IgM缺陷 C.选择性IgA缺陷 D.选择性IgE缺陷 E.选择性IgD缺陷 21. 血清中免疫球蛋白的含量缺乏需考虑哪种疾病 A.自身免疫病 B.免疫缺陷病 C.轻链病 D.重链病 E.甲状腺功能亢进(Graves病) 22. HIV感染导致 A.CD4+T细胞减少 B.CD8+T细胞减少 C.CD4+T细胞增加 D.CD8+T细胞增加 E.CD4+T细胞、CD8+T细胞均减少 23. HIV攻击的主要靶细胞为 A.CD4+T细胞 B.CD8+T细胞 C.CD4-T细胞 D.CD8-T细胞 E.CD4+T细胞、CD8+T细胞 24. AIDS的主要传播途径是 A.性接触、呼吸道传播、消化道传播 B.性接触、垂直传播、注射传播 C.性接触、注射传播、呼吸道传播 D.性接触、消化道传播、注射传播、 E.性接触、垂直传播、呼吸道传播 25. 遗传性血管神经性水肿是由于哪类补体分子缺陷引起的 A.C3缺陷 B.C4缺陷 C.C9缺陷 D.C

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