法医物证李小廷.pptxVIP

一. 学科简介;二. 法医物证学的应用;二. 法医遗传学的应用;1. 犯罪案件中的个人识别;;◆1900年 Landsteiner ABO血型系统 ◆1925年 Bernstein ABO血型遗传学说 ◆1955年 Smithies Hp血清型 ◆1958年 Dausset HLA抗原。 ◆1985年 Jeffreys DNA finger prints 技术 ◆1985年 Mullis PCR 技术 ■欧洲国家1920年开 始将血型用于亲子鉴定，美国1935年开始作亲子鉴定。; 人类有23对同源染色体，每一对中，一条来自于父亲，一条来自于母亲。;;;基因（gene）：指能够表达特殊功能的产物并决定生物特???的一段DNA序列。是遗传物质的功能单位。 基因座（locus）：基因在染色体上的一个特定位置被称作基因座，例如ABO-9q34；ESD-13q3；PGM1-1p21等。 等位基因（allele）：同一个基因座上的基因可以有多个，它们之间存在DNA一级结构的差异，这种有差异的基因互称为等位基因。真核生物，每基因座上至多占有2个等位基因。;;;;杂合度（heterozygosity）：指群体中某遗传标记所有基因型中杂合子所占的比例。杂合度越高，在法医学个人识别中的应用价值越大。 非父排除率（excluding probability of parternity）：指孩子的非亲生父亲的男子，能够被遗传标记系统排除的概率，又称为父权排除概率（probability of exclusion，PE）。遗传标记系统的多态性越高，排除非亲生父亲的效能越高。;遗传标记及其分类 遗传标记的定义 个人识别和亲子鉴定主要检测遗传标记。当个体的单位遗传性状作为标志用于法医遗传分析时，这种遗传性状就称为遗传标记（genetic marker，GM）。遗传标记必然具备三个特征： 1）受遗传控制，遗传标记的传递遵循孟德尔遗传规律(mtDNA、Y-DNA除外)； 2）终身不变； 3）具有个体之间的遗传差异。; 遗传多态性（Genetic polymorphism）指控制遗传标记的基因座上存在2个或2个以上等位基因，并且等位基因的频率大于。群体中存在基因突变而产生的遗传不稳定的新等位基因，由于其频率未达到，不属于遗传多态性。;遗传标记的分类; ; ;;;;20;;;; 遗传多态性使每一个人都具有不同的DNA型别（同卵双生除外），在检测一系列STR基因座后，几乎没有随机两个人具有相同的DNA型别。（终身不变、不同组织不同器官其基因型相同）;;（父-母-子）排除父权的标准: 在确定母子关系的前提下，经过标准化检测遗传标记后，被鉴定男子不能提供孩子必须的等位基因（生父基因，POG），在不存在遗传变异的前提下，可以排除被鉴定男子的父权，即该男子不是小孩的生物学父亲。;POG;×;;注意: 为了避免潜在遗传变异的影响，排除父权时应至少根据2个以上遗传标记。任何情况下都不能仅根据一个遗传标记排除父权。 ;;第35页/共43页;认定父权的标准: 经过标准化检测遗传标记后，如果被鉴定的男子不能被排除父权时，在计算概率后如满足以下指标，可以认定被鉴定男子是小孩的生物学父亲：被鉴定男子累积父权指数等于或大于2000，即被鉴定男子的父权相对机会等于或大于％。;第37页/共43页;;第39页/共43页;; ;;感谢您的观看！