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- 2022-08-09 发布于广东
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3、药物跨膜转运最常见的形式为: A.主动转运 B.脂溶扩散 C.滤过 D.易化扩散 E.胞饮转运 4、药物按0级动力学消除的特点为: A.药物自体内按恒速比例消除 B.t1/2不固定,随血药浓度变化而变化 C.药物消除速率与剂量无关 D.多数药物以此方式消除 E.当继续增大给药剂量时可转为1级消除 5、恒速恒量给药最后形成的血药浓度为: A.有效血药浓度 B.稳态血药浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度 第三节 体内药量变化的时间过程 一、时量关系和时—量曲线时量(效)关系 表示血药浓度(药效)随时间变化的关系,临床上常用时量(效)曲线表示。 1)峰浓度(Cmax)是指用药后所能达到的最高浓度,且通常与药物剂量成正比。 2)峰时间( Tpeak ) :从给药至峰值浓度的时间。 3)曲线下面积(AUC) :反映进入体循环药物的相对量,与吸收进入体循环的药量成比例。 给药途径与药一时曲线 不同给药途径的潜伏期、Cmax、Tmax、药效持续时间均可有明显差别。 潜伏期 静注后通常可立即见效,无潜伏期,作用维持时间相应较短; 药一时曲线上升段的斜率:吸收快时,斜率大;吸收慢时,斜率小; 降段的坡度:消除快的药物,下降坡度大;消除慢的药物,则较平坦; Cmax的高低和Tma
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