基团转移聚合.pptxVIP

第1页/共53页第2页/共53页定义所谓基团转移聚合，是以α-、β-不饱和酯、酮、酰胺和腈类化合物为单体，以带有硅烷基、锗烷基、锡烷基等基团的化合物为引发剂，用阴离子型或Lewis酸型化合物作催化剂，选用适当的有机物作溶剂，通过催化剂和引发剂端基的硅、锗、锡原子配位，激发硅、锗、锡原子，使之与单体羰基上的氧原子或氮原子结合成共价键，单体中的双键与引发剂中的双键完成加成反应，硅烷基、锗烷基、锡烷基团移至末端形成“活性”化合物的过程。以上过程反复进行，得到相应的聚合物。第3页/共53页聚合机理目前，基团转移聚合有两种聚合机理: 一种是　Michael加成反应，一种是羧醛缩合反应。Michael加成反应机理如下:聚合过程分为引发、增长和终止三个步骤。无论是引发还是增长过程，其活性中心均为烯酮硅缩醛的反应性较强的硅基，单体向硅基处进行插入，同时引发剂的硅基转移到单体的羰基氧上，引发或增长后，均形成新的烯酮硅缩醛活性末端(如图)。因此聚合反应可以一直进行下去直至单体耗尽。聚合结束后， GTP的活性末端可用甲醇等含活泼氢的物质进行终止。以下是以二甲基乙烯酮甲基三甲基硅氧基缩醛(NITS)为引发甲基丙烯酸甲酯(Methyl Methacrylate, MMA)的聚合过程。第4页/共53页第5页/共53页基团转移聚合的机理 GTP聚合的特点是，引发剂作为活性中心，由极性不饱和单体对其进行加成，之后通过基团转移，使单体不断在活性连上加成，而硅烷基不断换位，始终位于活性链端基部位。这一特点有些类似于定向催化聚合。 （1）链引发第6页/共53页第7页/共53页第8页/共53页第9页/共53页第10页/共53页硅中间配位证明制备一种五配位硅烷基 MTS与BuLi再与第11页/共53页（2）链增长第12页/共53页（3）链终止第13页/共53页基团转移聚合有以下几个特点:１．无明显的终止反应，产物是“活性聚合物”２．通过改变引发剂的末端官能团，即可方便的合成末端含100%特殊官能团的聚合物 ３．聚合反应可以在较宽的温度范围内进行 ４．可以获得分子量分布较窄的聚合物 第14页/共53页第15页/共53页1.单体 聚合反应的单体主要选用α-、β-不饱和酯、酮、酰胺和腈类化合物为单体，其中，MMA类单体具有最高的活性。 第16页/共53页（1） 大位阻单体 第17页/共53页（2） 多官能团单体 第18页/共53页（3 ）特殊单体一些特殊单体，如硅烷羟醛缩合反应中所使用的单体，这种反应单体中含有“转移”基团SiR3, 而不需另加含Si 引发剂, 这一点与普通GTP 有本质区别。 第19页/共53页2引发剂 GTP 的引发剂多是有机硅化合物, 如乙烯酮的硅烷缩醛类化合物。将乙烯酮的硅烷缩醛类化合物中的硅用其它金属(如锗、锡、钛、锆、铪等) 代替常用引发剂的种类及结构见下图： 第20页/共53页(1).单官能团引发剂第21页/共53页第22页/共53页第23页/共53页第24页/共53页(2).双官能团引发剂第25页/共53页(3)乙烯酮硅烷缩醛引发剂第26页/共53页(4)大分子引发剂第27页/共53页3.催化剂基团转移聚合与阴离子聚合反应有所不同，一般要在添加催化剂的情况下进行。催化剂主要为阴离子型和Lewis酸型两大类。最常用的氧阴离子催化剂为四丁基二苯甲酸氢铵(Bu ) 4N(C6H5CO 2) 2H (TBABB) , 容易制备且溶于GTP常用溶剂THF 中, 并可避免用乙腈作为催化剂溶剂易引起的副反应。 第28页/共53页4溶剂在GTP聚合中，常用溶剂有THF、CH3CN和卤化烃几类。在使用THF和CH3CN的场合，应采用阴离子型催化剂，且催化剂使用浓度应低于引发剂浓度的1%。如果使用Lewis酸型催化剂，则应适用卤代烃作溶剂，此时催化剂使用浓度应不低于引发剂浓度的10% 第29页/共53页试验案例结合上述条件，一个典型的GTP配方如下：引发剂： （8.5 mmol）催化剂： （0.01mmol）溶剂： THF (20ml)单体： MMA (360 mmol) 终止剂：CH3OH (3ml) 第30页/共53页基团转移聚合的应用进展 第31页/共53页第32页/共53页第33页/共53页第34页/共53页第35页/共53页第36页/共53页第37页/共53页第38页/共53页第39页/共53页第40页/共53页第41页/共53页第42页/共53页（A）活性大于 （B）MMA 与 EA共聚，先生成活性链（A）如先与EA生成（B）第43页/共53页第44页/共53页第五节 GTP的新进展1 引发剂和催化剂第45页/共53页第46页/共53页第47页/共53页第48页/共53页第49页/共53页2 单体第5