分支杆菌培养技术.pptxVIP

第1页/共24页培养目的、意义、分类目的： 分离培养临床标本中的分枝杆菌 意义： 诊断结核病金标准 获得菌株鉴定试验纯培养物 获得药敏试验所需的纯培养物 疗效评估分类：简单法:酸性罗氏培养法离心集菌法：中性罗氏培养法、液体培养法（如MGIT960液体培养法）第2页/共24页结核分枝杆菌生长要求 专性需氧菌最适生长温度为37℃最适PH为～营养要求：氮源、碳源、无机盐（磷、铁、镁、钾、硫等）、生长因子第3页/共24页结核分枝杆菌生长特点生长缓慢：在一般培养基上分裂一代需要18-24小时，一般10-30天肉眼可见菌落生长。菌落形态（罗氏培养基）：粗糙、凸起、致密，有表面皱折，呈颗粒、结节或菜花样，浅黄色或米色，不透明（ 液体培养基：絮状或颗粒状沉淀。）第4页/共24页简单法操作步骤1－2倍4% NaOH痰标本2-3ml振荡匀化静置15分钟均匀接种0.1ml,2支斜面朝上，放置24小时37℃，培养8周第5页/共24页简单法掌握要点1、原理2、标本类型3、仪器设备4、试剂耗材5、操作注意事项6、结果判读7、质量控制8、讨论第6页/共24页一、原理 分枝杆菌因较厚的细胞壁有耐受酸碱的特点，能耐受碱性消化液的处理，消化液直接接种于酸性培养基上，酸性培养基能中和碱性标本处理液，分枝杆菌能在酸性的培养基上生长 2%NaOH 4%NaOH 4%H2SO4注：不同浓度消化处理液对结核菌生长的影响第7页/共24页二、标本类型 痰、BF、体液（胸腹水、尿液、CSF等）、大便、组织等 注： 标本是否留取合格 不同标本类型的不同前处理过程 保存方法第8页/共24页三、仪器设备1、II级生物安全柜2、恒温培养箱3、漩涡振荡器4、冷冻离心机5、天平6、高压灭菌锅第9页/共24页四、试剂耗材1、 4%NaOH2、酸性罗氏培养基成分 味精（谷氨酸钠）（纯度95%以上）7.2g KH2PO4 14 g (中性2.4g) 枸橼酸镁0.6 g MgSO4·7H2O 0.24 g 甘油（丙三醇）12ml 蒸馏水600ml 新鲜鸡卵液1000ml 2%孔雀绿20ml 85 ℃蒸气锅50分钟注：配制培养基需注意的问题、注意识别不合格培养基第10页/共24页五、操作注意事项 视痰标本性状，加l～2倍体积4％氢氧化钠(Na0H)消化液于痰瓶中，涡旋振荡器振荡2～3分钟，使痰液充分匀化，室温放置。自加入氢氧化钠消化液后起，整个处理时间不得超过20分钟。样本数较多时，应分批处理。 吸取经前处理后的痰液0.1毫升，无菌操作均匀接种在整个培养基斜面。每份标本接种两支酸性罗氏培养基。接种后，37℃平卧放置斜面24小时。然后，拧紧培养瓶盖或塞紧试管胶塞，直立放置，37℃继续培养。第11页/共24页六、结果判读及报告分枝杆菌培养阴性： 斜面无菌落生长。分枝杆菌培养阳性(1十)：菌落生长占斜面面积的1／4。分枝杆菌培养阳性(2十)：菌落生长占斜面面积的1／2。分枝杆菌培养阳性(3十)：菌落生长占斜面面积的3／4。分枝杆菌培养阳性(4十)：菌落生长布满全斜面。 分枝杆菌培养阴性应以“(培养阴性)”报告，不能以“(—)”表示。菌落生长不足以斜面面积1／4时，实报菌落数。（对可疑培养阳性标本，必须涂片进行抗酸染色确诊）第12页/共24页六、结果判读及报告注：培养的第3天，之后每周记一次结果，对可疑的分支杆菌需涂片进行抗酸染色第13页/共24页七、质量控制室内质量控制（QC）室间质量评估（EQA）现场评价 (on-site evaluation)：人力物力，难以日常监控盲法复检 (blinded-rechecking)：痰标本用完难以重复批量测试 (panel testing)：在样本准备方面还需要更多的技术投入培养的质量保证目前主要依赖室内质量控制，辅以定期或不定期的现场评价。第14页/共24页七、质量控制室内质量控制 人员培训、仪器设备监控、培养基无菌试验、生长试验 每月对培养情况培养阳性率、涂阳培阳率和污染率的统计分析涂阳培阳率 公式:培养阳性的病例总数 ———————————————×100% 涂片检查阳性并进行培养的病例数 初诊病人涂阳培阳率应大于90％污染率 公式:污染的培养管数量 ———————————×100% 培养管总数 污染率应小于5%(2-5%)。第15页/共24页涂阳培阳率过低？第16页/共24页污染率过高？第17页/共24页总结简单法操作流程痰标本中加入1－2倍体积4％氢氧化钠涡旋振荡30-60秒室温静置15分钟接种：，2管37C温箱培养水平向上培养24小时直立放置37C继续培养观察报告结果：第3天、7天、此后每周一次，直至满8周第18页/共24页BACTECTMMGITTM960液体培养技术第19页/共24页