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2022-08-12 发布于云南
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Gilbert综合征相关知识.pdf

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Gilbert综合征相关知识概述 Gilbert 综合征又名体质性黄疸或先天性非溶血性黄疸（间接型），是一种常染色体显性遗传性疾病。主要表现为无症状的慢性或间歇性黄疸，发生黄疸的原因目前认为与肝细胞摄取或转运胆红素障碍有关。本病多于健康查体或因劳累、感染后黄疸加重而被发现，一般多于 10~20岁发病，一般状况良好，随年龄增长黄疸可减轻或消退。实验室检查：非结合胆红素轻度增高，胆汁酸、碱性磷酸酶、胆固醇均正常，肝脏组织活检无异常发现。诊断要点临床表现非溶血性慢性或间歇性黄疸，一般状况好，症状多于劳累、感冒及饮酒后加重，多有家族史。实验室检查血清非结合型胆红素升高，胆汁酸、碱性磷酸酶、胆固醇均正常。鉴别诊断鉴别诊断的要点同Dubin-Johnson综合征。治疗概述一般无须特殊治疗，但应注意避免一切有可能加重黄疸的因素，如劳累、感染等，黄疸重时可试用苯巴比妥60 mg 口服，3/d，或消黄灵注射液100 ml静脉滴注，1/d。