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处方调配管理制度
1、处方调剂人员必须经专业或岗位培训,考试合格并
取得职业资格证书后方可上岗。
2、审方人员应由具有执业药师或从业药师以上技术职
称的人员担任。
3、审方人员收到处方后,认真审查处方的姓名、年龄、
性别、药品剂量及处方医师签章,如有药品名称书写不清,
药味重复,有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超剂量等情
况,就向顾客说明情况,经处方医师更正重新签章后方可配
方,否则拒绝调剂。
4、对处方所列药品不得擅自更改或代用。
5、特殊管理药品的调节器具必须严格执行有关特殊管
理药品的管理规定,凡不合乎规定者不得调配。
6、单剂处方中药的调剂必须每味药戥称,多剂处方必
须坚持四戥分称,以保证计量准确。
7、凡需特殊处理的饮片应按规定处理,需另包的饮片
应在小包上注明煮煎服用方法。
8、调配处方时,应按处方依次进行,调配完毕,经核
对无误后,调配及核对人均应签章,再投药给顾客。
9、发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数,同时向顾
客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”以及煎煮方法服
法等。
10、处方药中的粉针、大容量注射剂、小容量注射剂和麻醉
中药、医疗用毒性药品、第二类精神药品必须凭处方销售,
并做好记录,处方留存二年备查。
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