2.4-分子力结合资料.pptx

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2.4 分子力结合;分子从电荷分布类型可分为非极性和极性分子。 非极性分子:正负电荷中心重合 VIII 族元素在低温时结合成的晶体 —— 非极性分子晶体 极性分子:正负电荷中心不重合 如: H2O、CO是极性分子(CO2是非极性分子) 那么分子力结合就分为三种:极性分子结合、极性分子与非极性分子的结合、非极性分子的结合。;极性分子结合;;极性分子与非极性分子的结合;其中,a为非极性分子的电子位移极化率。极性分子与非极性分子间的吸引势与r6成反比。;非极性分子的结合;(2.19);e、s的物理意义?如何求?;;利用极小值: 则: 代入(2.19)式,可得:; 雷纳德—琼斯势是非常著名的公式,是描述分子间相互作用的常用公式。 2000年,Nature上有一文章“水分子与碳纳米管相互作用动力学”,用的就是雷纳德—琼斯势。文章引用率相当高。;根据(2.4)式,可以求出N个惰性气体分子互作用势能。 把雷纳德—琼斯势代入(2.4)式,得:;;那么可求得原子间的平衡距离:;; 下面以面心立方简单格子和面心立方晶体为例,得到 K与e 、s、A12、A6的关系式。;对于面心立方简单格子:;;刚才我们讲到:;对于面心立方晶体:;再考虑次次近邻:? ? ? ? ? ? (如此类推) ;内容总结

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