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药品质量信息反馈制度.docx
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2022-08-14 发布于广东
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药品质量信息反馈制度.docx
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药品质量信息反馈制度 药剂科应设专职或兼职信息员,做好药品质量信息的反馈工作,定期向药事管理委员会报告。 信息员要经常深入临床了解用药情况,发现质量问题应主动与临床医生协商,立即停止使用,并主动查明原因,做好记录(内容:药名、规格、批号、生产厂家、进货日期、进货单位等),向科主任汇报,进行处理。 信息员要深入实际,收集或征询药品质量情况,并汇总整理,填写药品
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