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PAGE PAGE 1 / 10 兽医用药规范及药品目录 （一）用药规范 为进一步加大兽药监管力度，确保兽药质量和用药规范，保障疫病有效防控和乳品质量安全，规整领用药流程，杜绝乱选、乱用药的现象，特制定本制度。 （二）药品目录 1、药品目录制定原则 兽医中心依据现代牧业用药规范制定初稿。各牧场依据初稿，本着科学严谨的态度反馈用药信息至兽医中心，最终确定药品目录； 2、药品目录更改原则 药品目录的最终解释、修订权在兽医中心，每月 1-5 日兽医中心根据业内信息及各牧场反馈意见更改药品目录，更改内容包括药品名称、生产厂家、规格等；各牧场每年1 月、4 月、7 月、10 月对药品使用信息进行反馈，并提出更改药品目录的意见；各牧场、部门及个人不得随意更改药品目录。 如建议更改药品目录，必须以牧场为单位每使用公司内部标签的形 式，打请示至兽医中心，按下述流程审批。请示内容包括：建议药品的用途、规格型号、主要成分等。牧场在使用新药品时必须详细登记药品的使用记录及效果，在使用 30 天内必须出具对该药品使用效果的书面说明并上报兽医中心。兽医中心根据实验报告确定是否将该药品加入药品目录， 或取代原有同类药品。药品目录更改确定后当月，牧场即可以按更新后的药品目录进行下月申购；采购部门需按更新后的药品申购表购买。药品目录更改流程如下： 业内信息 牧场反馈 兽医中心（必要性） 饲料管理中心 （合法性等） 牧场试用并提交实验报告 确定药品目录（药品申购表） 牧场、饲料管理中心或批复的 药品目录更改请示文件 药品采购周期：自购药：10 天；普通药品：随时到场；疫苗（国内）：3 个月；第一次申购的新药品：30 天。 3、隔离场药品目录： 根据集团历届隔离场使用药品情况，兽医中心制定隔离场药品目录 （重大疫情除外），结合隔离场牛只的实际情况，如需对隔离场药品目录反馈，请在隔离场进牛前 30 天，以书面的形式反馈至兽医中心，请示内容包括：建议增加/减少药品的用途、规格型号、主要成分等。在隔离结束后剩余药品、器械全部带回牧场。 （三）考核条款 1、任何牧场、部门及个人不得私自更改药品清单，如违规负激励责任人 200 元/处/次，牧场第一负责人 200%连带； 2、牧场建议更改的药品在使用 30 天内出具对该药品使用效果的书面说明并上报兽医中心，否则对兽医主管负激励 200 元/次，牧场第一负责人 200%连带； 3、采购部门需按时足量为生产单位提供药品，如不能按时供货，影响生产，负激励采购员 200 元/次。 4、牧场每月汇总考核次数，经被考核部门负责人确认并经场长签字后发考核中心执行考核，同时抄送总裁办及兽医中心。当月考核出现未汇总、漏汇总、未兑现的现象，对责任牧场第一负责人负激励500 元/次。 二、 药品申购审批制度 （一）申购审批流程 1、申购审批流程： 各牧场在每月 12 日将下月药品计划上报至兽医中心，电子版药品申购计划由兽医主管编制，药品管理员协助，牧场场长签字。兽医中心在每月 15 日 17 点前将审批后的药品申购计划返回至各牧场； 2、审批流程： 牧场制定药品申购计划（场长签字 ) 兽医中心审核 牧场运营总经理审批 牧场 采购中心 注：单次单笔申购药品目录中规定药品，总金额低于 10 万元，由中心主任审批即可，超出规定金额，或药品目录以外新增的药品时，需要报送运营总经理审批。 3、合理计划使用量： 牧场每月的实际用药量和本月申购计划相差不得超过 30%，（突发重大疫情除外）。 （二）特殊情况药品申购流程 1、生产过程中如出现特殊情况，急需购买药品，需重复以下流程： 牧场制定药品申购计划（场长签字 ) 兽医中心审核 牧场 运营总经理审批 牧场 采购中心 2、隔离场药品申购： 牧场在隔离场进牛前 30 天，按照隔离场药品目录申购，隔离场实际用药和计划需控制在 15%以内。 （三）考核条款 1、药品申购计划每迟 1 天上报审批，负激励兽医主管 50 元，牧场场长连带 100%； 2、药品申购计划表每出现一次错误，包括填写不全、表头错误、无场长签字或签字无效等，负激励兽医主管 50 元/处，场长 200%连带； 3、如牧场实际用药量和计划（包括零库存药品）相差 30%以上，每增加一个百分点负激励牧场场长 500 元,重大疫情除外。 4、如隔离场实际用药和计划相差 15%以上，每增加一个百分点负激励隔离场场长 500 元,重大疫情除外。 5、药品未按时采购,对药品采购员负激励 200 元/次。牧场每月汇总考核次数，经被考核部门负责人确认并经场长签字后发考核中心执行考核，同时抄送总裁办及兽医中心。 三、药品入库制度 （一）