2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学(药物制剂)考试全真模考卷10(附答案).docxVIP

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长风破浪会有时,直挂云帆济沧海。 2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学(药物制剂)考试全真模考卷(附答案) 一.综合考核题库(共50题) 1.能使药物代谢加快的物质叫做()。(所属 ,难度:3) 正确答案:酶诱导剂 2.下列是药物外排转运器的是(所属 ,难度:5) A、P-糖蛋白 B、多药耐药相关蛋白 C、乳腺癌耐药蛋白 D、外排蛋白 E、胆盐外排泵 正确答案:A,B,C 3.血浆蛋白结合的特点包括(所属 ,难度:3) A、转运速度取决于血液中游离型药物浓度 B、蛋白结合的可逆性、饱和性、竞争性 C、置换现象 D、蛋白结合可作为药物贮库 E、可降低药物的分布与消除速度,延长作用时间 正确答案:A,B,C,D,E 4.与速率法相比,亏量法的特点有()(所属 ,难度:5) A、数据波动大 B、数据散乱难以估算t1/2 C、收尿时间比较长 D、数据波动小 E、必须收集全过程的尿样 正确答案:C,D,E 5.对于水溶性药物而言,()是药物吸收的限速过程(所属 ,难度:2) A、分散 B、溶出 C、崩解 D、均不是 E、溶解 正确答案:C 6.下列哪些情况血药浓度测定比较困难(所属 ,难度:3) A、缺乏高灵敏度、高精密度的药物定量检测方法 B、某些毒性猛烈的药物用量甚微,从而血药浓度过低,难以准确测定; C、药物体内表观分布容积太大,从而血药浓度过低,难以准确测定; D、血液中存在干扰血药浓度检测的物质 E、缺乏严密医护条件,不便对用药者进行多次采血 正确答案:A,B,C,D,E 7.肾小球滤过率(所属 ,难度:2) 正确答案:单位时间内(每分钟)两肾生成的超滤液量称为肾小球滤过率。 8.单室模型静脉注射给药,药物的消除速率常数的求法有(所属 ,难度:5) A、血药浓度对时间作图,即C→t作图 B、血药浓度的对数对时间作图,即lgC→t作图 C、尿药排泄速度的对数对时间作图,即lg(ΔXu/Δt)→tc作图 D、当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时,药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图,即lgCm→t作图 E、尿药排泄亏量的对数对时间作图,即lg(Xu∞-Xu)→t作图 正确答案:B,C,D,E 9.以下不能用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是(所属 ,难度:2) A、波动百分数 B、坪幅 C、波动度 D、血药浓度变化率 E、Cssmax/Cssmin 正确答案:B,E 10.达峰浓度只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。(难度:2) 正确答案:错误 11.下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素(所属 ,难度:5) A、药物的理化性质 B、药物的代谢酶活性 C、给药剂量 D、性别差异 E、以上均不正确 正确答案:B 12.药物在吸收过程或进入体循环后,受肠道菌丛或体内酶系统的作用,结构发生转变的过程(所属 ,难度:1) A、吸收 B、消除 C、排泄 D、代谢 E、分布 正确答案:D 13.药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢(难度:4) 正确答案:错误 14.药物与血浆蛋白结合后的特点是(所属 ,难度:3) A、不具备药理作用 B、不被分布 C、不被代谢 D、不被排泄 E、不能透过生物膜 正确答案:A,B,C,D,E 15.一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物消除的能力被称为(所属 ,难度:3) A、肾清除力 B、肾清除率 C、肾排泄速率 D、肾小管分泌 E、肾小球过滤速度 正确答案:B 16.口服固体制剂在胃肠道崩解越快,则达峰时间越短。(难度:2) 正确答案:正确 17.药物的化学结构影响转运器、受体对药物的识别、亲和力等变化,结果可能明显改变药物在体内的分布(难度:3) 正确答案:正确 18.把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系称为(所属 ,难度:2) A、房室模型 B、表观分布容积 C、单室模型 D、双室模型 E、清除率 正确答案:D 19.单室模型静脉注射给药的药时曲线下面积AUC为(所属 ,难度:3) A、C0/k B、X0/(kV) C、X0/Cl D、FX0/kv E、X0/(kVτ) 正确答案:A,B,C 20.生物药剂学研究药物在体内的基本过程,以下正确的是(所属 ,难度:4) A、分布 B、吸收 C、代谢 D、排泄 E、生物转化 正确答案:A,B,C,D,E 21.体内参与药物代谢的各种酶的活性可能引起的个体差异属

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