医疗器械质量体系-设计和开发转换控制程序2022版.docxVIP

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2022-08-20 发布于浙江
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XX医疗设备有限公司设计和开发转换控制程序文件名称设计和开发转换控制程序文件编号 HZJY-ZL-0xx 起草部门质量部起草人 XX 起草日期 2022年2月8日审核人 XX 审核日期版本号 A/0 批准人 XX 批准日期执行日期 2022年3月9日 1. 目的为了确保设计开发转换活动的全过程，特制定本程序。 2. 范围适用于本公司产品设计开发转换的全过程。 3. 职责 3.1 由设计开发转换的部门或岗位负责、修订与宣贯本文件； 3.2 与设计和开发转换活动有关部门或岗位，据此文件执行。 4.?