儿茶酚胺药理作用以及休克（打印）.docxVIP

2022年-2023年（可修改编辑） 儿茶酚胺药理作用以及休克Lt D 2022年-2023年（可修改编辑） 儿茶酚胺药理作用以及休克 肾上腺素受体冲动药 【构效关系】 肾上腺素受体冲动药的根本化学结构是β-苯乙胺，当苯环、α位或β位碳原子的氢及末端氨基被不同基团取代时，可人工合成多种肾上腺素受体冲动药。这些基团可影响药物对α、β受体的亲和力及冲动受体的能力，而且会影响药物的体内过程。肾上腺素〔E〕、去甲肾上腺素〔NE〕、异丙 肾上腺素〔〕和多巴胺〔DA〕等在苯环第 3、4 位碳上都有羟基形成儿茶酚，故称为儿茶酚胺类。它们对外周可产生明显的α、β受体冲动作用，易被COMT 灭活，作用时间短，