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泓域咨询/东莞制药装备项目可行性研究报告
东莞制药装备项目
可行性研究报告
xx投资管理公司
报告说明
2011年初，新版GMP的发布对制药企业的生产质量改造提出了明确的时间要求：血制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产在2013年底前达到新版GMP的要求，其他类别在2015年底前达到新版GMP的要求。新政策发布后，医药制造企业需要对原有生产线进行技术改造或新建符合要求的生产线，使得上游制药装备行业迎来了一轮为期数年的发展红利，给行业提供了增长空间。在此期间，众多中小企业进军制药装备行业，分享行业高速增长成果。
根据谨慎财务估算，项目总投资15881.65万元，其中：建设投资12652.0
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