狼疮脑病的早期诊治.pptxVIP

概 述;NPSLE;急性炎性脱髓鞘多发性神经根神经病（ Guillain-Barre′ syndrome）； 自主神经病变； 单神经病变； 多神经病变 重症肌无力； 颅神经病变； 神经丛病变。;系统性红斑狼疮中枢神经系统受累相当常见，发生率高达24％－51％； 临床表现多种多样，病情有时进展迅速，且缺乏统一诊断标准； 鉴别诊断时常困难； 不典型者易被漏诊或误诊； 这些都给临床治疗带来一定困难。 ;发病机制;临床表现 ;NPSLE发病危险因素 ;发病：SLE的任何阶段：SLE的活动期、好转期、稳定期（可以不伴全身活动）； 多出现在SLE病程前5年，其中作为SLE的首发表现及发病后1年内发生者约50-60%； 当只有脑损害而无SLE其他活动表现时，诊断狼疮脑病需特别排除继发因素。;严重狼疮脑病常见临床损害;辅助检查;抗体在狼疮脑病诊断中的意义;抗核糖体P蛋白抗体 （Anti-ribosomal P antibodies, anti-P）：;抗神经元抗体 （Anti-neuronal antibodies, anti-N）：;抗神经胶质纤维酸性蛋白抗体 （Anti-glial fibrillary acidic protein antibodies, a-GFAP）：;抗内皮细胞抗体 （Anti-endot