遗传病的类型.pptVIP

关于遗传病的类型 第1页，共32页，2022年，5月20日，10点52分，星期六 遗传病的类型 第2页，共32页，2022年，5月20日，10点52分，星期六 一、人类遗传病的概述 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。 各种遗传病的发病率 第3页，共32页，2022年，5月20日，10点52分，星期六 一、染色体异常遗传病 人体染色体组型是指人的体细胞中全部染 色体的数目、大小和形态特征（主要指着丝 粒的位置）。 染色体形态有四种： 中着丝粒 近中着丝粒 端着丝粒 近端着丝粒 第4页，共32页，2022年，5月20日，10点52分，星期六 染色体异常遗传病： ◆ 常染色体异常： 指由常染色体变异而引起的遗传病。 如：21三体综合征（先天性愚型） 猫叫综合征 第5页，共32页，2022年，5月20日，10点52分，星期六 猫叫综合征 原因：第5号染色体部分缺失。 症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。 常染色体异常遗传病 第6页，共32页，2022年，5月20日，10点52分，星期六 常染色体异常遗传病 21三体综合症（先天性愚型） 原因：患者比正常人多了一条21号 染色体。 症状：患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。 第7页，共32页，2022年，5月20日，10点52分，星期六 13三体综合症 18三体综合症 第8页，共32页，2022年，5月20日，10点52分，星期六 ◆ 性染色体异常： 指由性染色体变异而引起的遗传病。 如：Turner综合征（性腺发育不良） 第9页，共32页，2022年，5月20日，10点52分，星期六 性染色体异常遗传病 Turner综合症（性腺发育不良） 原因：患者缺少一条X染色体 第10页，共32页，2022年，5月20日，10点52分，星期六 小结 像以上这样由于染色体结构和数目的变异导致的遗传病称为染色体病 分为：常染色体异常病，如先天愚型 性染色体异常病，如性腺发育不良 第11页，共32页，2022年，5月20日，10点52分，星期六 二、单基因遗传病 (1)定义:受一对等位基因控制的遗传病。 (2)分类 显性遗传病 隐性遗传病 伴Y遗传：　外耳道多毛 第12页，共32页，2022年，5月20日，10点52分，星期六 单基因显性遗传病 常染色体上：多指（趾）、并指（趾）、软骨发育不全 第13页，共32页，2022年，5月20日，10点52分，星期六 多指、并指两症兼发 病患者X光片 报纸消息：深圳市人民医院医生从刚刚出生的一个“多指并指”新生儿身上追根溯源，获得惊人发现，这个家族四代人当中，每代人都有一人患“多指并指”症。 第14页，共32页，2022年，5月20日，10点52分，星期六 软骨发育不全 软骨发育不全又称胎儿型软 骨营养障碍，软骨营养障碍 性侏儒等。是一种由于软骨 内骨化缺陷的先天性发育异 常，主要影响长骨，临床表 现为特殊类型的侏儒-短肢型 侏儒。智力及体力发育良好， 病人常作为剧团或马戏团的 杂技小丑。 第15页，共32页，2022年，5月20日，10点52分，星期六 伴X染色体显性遗传 生抗维素D佝偻病 第16页，共32页，2022年，5月20日，10点52分，星期六 单基因隐性遗传 常染色体隐性遗传病 白化病　 先天性聋哑　 苯丙酮尿症 第17页，共32页，2022年，5月20日，10点52分，星期六 白化病 单基因隐性遗传病 第18页，共32页，2022年，5月20日，10点52分，星期六 苯丙酮尿症（PKU) 新生儿发病率较高 的一种隐性遗传病。 患儿在出生3~4个月后 出现智力低下症状， 头发黄，尿有异味。 第19页，共32页，2022年，5月20日，10点52分，星期六 苯丙酮尿症的发病机理： 基因型 PP或Pp (正常) pp (患者) 合成酶 能合成某种酶 不能合成某种酶 苯丙氨酸 代谢途径 苯丙氨酸正 常代谢转变 成酪氨酸 苯丙氨酸异常 代谢转变成有 害的苯丙酮酸 第20页，共32页，2022年，5月20日，10点52分，星期六 伴X染色体隐性遗传 血友病　 色盲 进行性肌营养不良 第21页，共32页，20