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巨噬细胞在慢性阻塞性肺疾病发病机制中的作用研究 　　【摘要】慢性阻塞性肺疾病在全球内病发率较高，但发病机制尚未明确。但显示炎症在该病发生中占主导地位，炎症易致气道重塑、肺气肿形成，在慢性阻塞性肺疾病中各种炎性细胞发挥不同作用，近年来在慢性阻塞性肺疾病中巨噬细胞作用逐渐被发现，且已有大量试验被证实在慢性阻塞性肺疾病炎症机制中巨噬细胞起主要作用之一。巨噬细胞参与该病相关机制研究，包括巨噬细胞使炎症反应增加、清除能力降低、抗炎能力降低、促进氧化应激增强等多种功能。 　　【关键词】巨噬细胞;慢性阻塞性肺疾病;研究机制 　　慢性阻塞性肺疾病是常见且多发性呼吸系统疾病，是一种以气流受限且气道不完全可逆性阻塞为特征的慢性异常炎症反应，主要成为影响健康及社会经济的负担之一。根据普查表明，我国北方地区，慢性阻塞性肺疾病的发病率与死亡率一直居高不下。相关文献统计表明，慢性阻塞性肺疾病已经成为全球影响前十位疾病，而且有明显的逐年增加趋势[1]。尽管相关人员对慢性阻塞性肺疾病进行了深入的研究，但迄今为止，慢性阻塞性肺疾病的发病机制仍不明确。有关研究表明，慢性阻塞性肺疾病发病的核心因素为炎症，多种因素共同参与导致，具有气促、咳嗽、咳痰等症状。多于中年时起病，病情缓慢进展。吸烟是引起慢性阻塞性肺疾病最重要的危险因素，如接触职业性粉尘和化合物、室内空气污染、户外大气污染。此病作为一类具有气流阻塞特征的慢性支气管炎或肺气肿，随病情发展成为肺源性心脏病（肺心病）、呼吸衰竭等常见慢性疾病[2，3]。与有害气体及有害颗粒的异常炎症反应如被动吸烟、幼儿期呼吸道感染相关，作为重要危险因素，致残率、病死率高。多项研究均表明慢性阻塞性肺疾病已成为现如今必须着重对待的疾病之一。相关研究表明，慢性阻塞性肺疾病不仅表现在肺部炎症，更体现在全身炎症。有效控制炎症及对炎症进行积极治疗作为治疗慢性阻塞性肺疾病的主要方式，也是最直接的有效方式。本文研究巨噬细胞在慢性阻塞性肺疾病发病机制中的作用，现综述如下。 　　1发病机制 　　尚未完全对慢性阻塞性肺疾病的发病机制明确。目前普遍研究显示，慢性阻塞性肺疾病主要以气道、肺实质、肺血管慢性炎症为特征，在肺不同部位，如增多肺泡巨噬细胞。炎症细胞被激活释放多种介质，如白三烯b4、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α及其他介质，此介质可破坏肺结构及促进中性粒细胞炎症反应。除炎症之外，肺部蛋白酶与抗蛋白酶失衡、氧化与抗氧化失衡及自主神经系统功能紊乱等在慢性阻塞性肺疾病发病中扮演重要作用[4，5]。 　　2巨噬细胞在慢性阻塞性肺疾病中的作用 　　炎症机制在病情发生中起主导作用，炎症致气道重塑与肺气肿形成，各类炎性细胞在慢性阻塞性肺疾病中发挥重要作用，近年来巨噬细胞在慢性阻塞性肺疾病中作用逐渐被发现，已有大量试验证明巨噬细胞在慢性阻塞性肺疾病炎症机制发生中扮演重要作用。巨噬细胞作为固有免疫系统细胞异质群体之一，大量存在于呼吸道内，且具有多种药理功能，可能参与慢性阻塞性肺疾病发生过程，与慢性阻塞性肺疾病发病机理过程潜在相关。巨噬细胞常可分泌多种炎性介质，可大大激发周围细胞参与调节慢性支气管免疫炎性反应[6]。上、下呼吸道内存在较多巨噬细胞。作为呼吸系统对外来病菌第一道防线，可直接清除肺内部各异物或经调节多核细胞、淋巴因子利于激活杀伤细胞等功能杀伤肺内外来微生物、癌细胞。除直接与免疫炎症反应发生外，巨噬细胞会进一步激发周围细胞并与其相互作用后共同構成复杂细胞网络，在慢性阻塞性肺疾病发病机制中有重要作用[7]。有研究者表明，巨噬细胞为主的慢性炎症，通过分泌肿瘤坏死因子-α、巨噬细胞炎性蛋白-2（mip-2）等炎症因子参与了慢性阻塞性肺疾病的形成，发现其机制与核转录因子-κb（nf-κb）、p65活化密切相关[8-10]。 　　3讨论 　　慢性阻塞性肺疾病作为主要的全球健康问题之一，是一类可预防的慢性呼吸道疾病，以持续呼吸道症状和气流受限且不完全可逆为特征的肺部疾病。随着人口老龄化加剧，在全球内发病率呈不断大幅上升趋势。慢性阻塞性肺疾病与气道、肺实质慢性炎症相关，在急性加重时此类炎症可进一步增加。 　　早期慢性阻塞性肺疾病易发生急性加重，但较为少见，但慢性阻塞性肺疾病急性加重期将对患者病情造成不利影响，例如气道炎症加重、气道定值菌增多以及肺功能损害等，严重慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者住院死亡率较高。慢性阻塞性肺疾病急性加重期患病率不断上升，尤其农村人群比城市人群发病率要高，主要是因受环境污染及吸烟等引起相关。肺结构的破坏以及不完全可逆的气流受限由慢性阻塞性肺疾病急性加重期导致，同时该疾病又是一种慢性的气道炎症性疾病。相关研究表明，慢性阻塞性肺疾病急性加重期不仅表现在肺部炎症上，更表现在